| Kiadó: | Kriterion Könyvkiadó |
|---|---|
| Kiadás helye: | Bukarest |
| Kiadás éve: | |
| Kötés típusa: | Fűzött kemény papírkötés |
| Oldalszám: | 303 oldal |
| Sorozatcím: | |
| Kötetszám: | |
| Nyelv: | Magyar |
| Méret: | 21 cm x 15 cm |
| ISBN: | |
| Megjegyzés: | Fekete-fehér illusztrációkkal. |
| Előszó | 5 |
| Mag a sejtben | 7 |
| Sejtmaganyag | 8 |
| Magfehérjék | 9 |
| Rögök a sejtmagban | 10 |
| A nukleoszóma- "sztori" | 12 |
| A röntgendiffrakció | 12 |
| Enzimolló | 13 |
| "Gélelfo" | 14 |
| A szuperhélix | 14 |
| Az oktamer | 16 |
| Az elektronmikroszkóp | 16 |
| A gyöngysor | 17 |
| A nukleoszóma finomszerkezete | 18 |
| A H1 hiszton | 20 |
| A sejt életciklusa | 21 |
| Mikroautoradiográfia | 22 |
| Interfázis | 24 |
| Sejtosztódás | 25 |
| Mitózis | 26 |
| Profázis | 27 |
| Metafázis | 29 |
| Anafázis | 30 |
| Telofázis | 31 |
| Kivételek | 31 |
| Meiózis | 32 |
| Köszvény és C-mitózis | 35 |
| Mikrotubulusok és kromoszómavándorlás | 37 |
| Szereljük szét a kromoszómát! | 39 |
| A szép kromoszóma ( a fénymikroszkóp alatt) | 40 |
| Kusza gubanc? (Kromoszóma az elektronmikroszkóp alatt) | 44 |
| A kromoszóma 10000-szer rövidebb, mint az általa tartalmazott DNS-molekula | 49 |
| Kromoszómaváz a bitón? | 51 |
| Kromoszóma-rendszertan | 56 |
| Hány kromoszóma | 56 |
| Kariotípus | 60 |
| Kromoszómáink históriája | 64 |
| Hőskor:hány kromoszómánk van? | 64 |
| A kolchicinozásról | 67 |
| A hipotóniás kezelés | 67 |
| A sejttenyésztés | 70 |
| Negyvenhat kromoszómánk van! | 72 |
| A modern citogenetika első évtizede: 1960-1970 | 74 |
| Vértenyészet | 74 |
| Kariotipizáló konferenciák | 78 |
| Az ember kariotípusa | 80 |
| A "valódi" és a "más" (az eu- és a heterokromatin története) | 83 |
| Sugárzó kromoszómák | 83 |
| Valódi és más kromatin | 84 |
| Nemi kromatin | 87 |
| A második évtized: kromoszóma rabruhában | 90 |
| Sáv? | 93 |
| Fluoreszcens sávok (csillagok az éjszakában) | 95 |
| C-sáv: dadogó örökletes információ? | 99 |
| G-sáv: mitotikus kromomer? | 103 |
| R-sáv: fordított világ | 110 |
| A többi sáv | 110 |
| Sok sáv, hány gén? | 111 |
| Zebra-kromoszómaszerkezet | 114 |
| Több-kevesebb kromoszóma (genommutációk) | 118 |
| Genommutáció | 118 |
| Haploidia | 118 |
| Poliploidia | 120 |
| Aneuploidia | 122 |
| Az ember autoszomális genommutációi | 122 |
| 8-as triszómia | 123 |
| 9-es triszómia | 124 |
| 13-as triszómia (Pätau-kór) | 124 |
| 14-es triszómia | 125 |
| 18-as triszómia (Edwards-kór) | 125 |
| 21-es triszómia (Down-kór) | 126 |
| 22-es triszómia | 129 |
| 21-es monoszómia | 130 |
| Az ember gonoszomális genommutáció | 130 |
| X-monoszómia (Turner-kór) | 131 |
| 47, XXX, X-triszómia (nem szupernő) | 132 |
| 48, XXXX, X-tetraszómia | 133 |
| 49, XXXXX, X-pentaszómia | 133 |
| 47, XXY (Klinefelter-kór) | 134 |
| 48, XXXY-szindróma | 137 |
| 49, XXXXY-szindróma | 138 |
| 46, XX - női kariotípusú férfi | 138 |
| 46, XY - férfi kariotípusú nő | 139 |
| Fiú vagy lány? | 139 |
| 47, XYY és 48, XXYY - nem szuperférfi és nem gyilkos | 139 |
| Az emberi genommutációk eredete | 145 |
| A genetikai tényezők | 147 |
| A szülői életkor | 148 |
| A szatellita-asszociációk | 149 |
| A centromerosztódási menetrend | 151 |
| A hormonháztartási zavarok | 152 |
| A fizikai-kémiai mutagének | 153 |
| Tört-forrt kromoszómák (kromoszómaaberációk) | 156 |
| A sugárgenetika tanít | 156 |
| Kromoszómaaberráció-alaptípusok | 160 |
| Kromoszómaaberráció-képződés: Revell kontra Sax | 161 |
| A kromoszómaaberráció: A DNS kettős láncszakadása | 167 |
| Kromoszóma típusú aberrációk a metafázisban | 172 |
| Kromotida típusú aberrációk a metafázisban | 175 |
| Kromatidarés: gap | 178 |
| Anafázisaberrációk | 182 |
| Anafázisfragmentum | 182 |
| Anafázishíd | 184 |
| Oldalkaros híd (szubkromatida aberrációk) | 185 |
| Törés-újraegyesülés | 186 |
| Sejtmagtörpe: mikronukleusz | 188 |
| Az ember veleszületett kromoszómaaberrációi | 193 |
| Inverzió | 193 |
| Deléció | 194 |
| Wolf-kór (4p monoszómia) | 194 |
| Macskanyávogásos betegség (5p monoszómia) | 194 |
| Részleges 13q monoszómia | 195 |
| De Grouchy-kór (18p monoszómia) | 195 |
| Anti-Edwards-kór (18q monoszómia) | 196 |
| Gyűrűkromoszóma | 197 |
| Transzlokáció | 198 |
| Fontosak-e az emberi kromoszómaaberrációk? | 201 |
| Harlekin kromoszóma (testvérkromatida-csere) | 202 |
| A testvérkromatida-csere nem szomatikus crossing-over | 202 |
| Megjelölni a kromatidát | 204 |
| A harlekinizáció nem kromoszómaaberráció | 207 |
| A spontán harlekinizáció | 207 |
| Az ionizáló sugárzás | 208 |
| A nem ionizáló sugárzások | 209 |
| Vegyi mutagének-karcinogének | 209 |
| Hol és hogyan jön létre a harlekinizáció? | 212 |
| Összeolvadt sejtek | 213 |
| Ha egy sejtben "elidőz a tigris és a szelíd őz" ( a sejthibridizációról) | 214 |
| Látni a kromoszómát, amikor "nincs is" (a PCC-ről) | 218 |
| Törékeny kromoszómák | 222 |
| Törékeny pont | 223 |
| Törékeny X-kromoszómaszindróma | 223 |
| Az autoszomális törékeny pontok | 225 |
| Törékenykromoszóma-szindrómák | 225 |
| Az ataxia telangiectasia(AT) | 226 |
| A Bloom-szindróma (BS) | 227 |
| A Fanconi-anémia (FA) | 228 |
| A xeroderma pigmentosum (XP) | 228 |
| A kromoszómainstabilitás és a rák | 229 |
| A kromoszóma és a rák | 230 |
| A "kromoszómamarker"-vadászat | 232 |
| A rákkeltők | 234 |
| Transzformáció | 241 |
| A rákvírustól az onkogénig és az onkogéntől a kromoszómáig | 243 |
| Kromoszómamutációk, "ugráló gének" és a rák | 247 |
| Kromoszómavizsgálói stratégia (utószó helyett) | 250 |
| Mikor kell(ene) kariotipizálnunk? | 250 |
| Kromoszómavizsgálat születés előtt | 252 |
| A környezeti mutagének-karcinogének | 254 |
| A jövő | 256 |
| A mikroszkópi felvételek jegyzéke | 257 |
| Irodalom | 262 |
| Tárgymutató | 284 |
| Cuprins | 291 |
| Contents | 296 |
A védőborító kopott, szakadt.
A védőborító szakadt, kopott.
Folytatás Microsoft-tal