1.034.226
kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
Az epilepszia szindrómák EEG-atlasza
,
A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról
Előszó
Az epilepsziák mindenkori felosztása kettős inspiráció hatása alatt alakult ki és formálódik napjainkban is. A megismerés vágya vezeti az ismereteket rend- 1 szerbe foglaló kutatót, a gyógyító... TovábbElőszó
Az epilepsziák mindenkori felosztása kettős inspiráció hatása alatt alakult ki és formálódik napjainkban is. A megismerés vágya vezeti az ismereteket rend- 1 szerbe foglaló kutatót, a gyógyító orvos pedig abban reménykedik, hogy az epilepszia típusának megállapítása alapján hamarabb rátalál a hatásos kezelésre. A szindróma a diagnosztikus kategóriák egyik szintje. Típusos tüneti együttállások (tünetcsoport, tünetegyüttes, szindróma) felismerése nem új a gyógyítás történetében. Az epilepsziák terén tünetcsoportok elkülönítésére az EEG-korszak előtt is történt kísérlet, azonban az epilepszia-szindrómákban történő 1 gondolkodást az EEG elterjedése tette lehetővé. Elsőként az absence epilepsziák esetében ismerték fel a tünetek és EEG-jelenségek jellegzetes kapcsolatát. A klinikai és elektromos (EEG) eltérések együttállásának elemzése az 1980-as évektől általános törekvés volt a vezető centrumokban.Az elektro-klinikai szindrómák bevezetése a diagnosztikába több szempontból nézve is gyümölcsözőnek bizonyult. A jól körülírt szindrómák kapcsolatban vannak az etiológiával. Ezért a szindróma ismeretében célszerűen megtervezhetők a kórok tisztázásához szükséges további vizsgálatok. Ha a klinikai és EEG-tünetek egyértelműen genetikai eredetre utalnak, a további vizsgálatok költsége, fáradsága megtakarítható. A szindrómák többségének prognosztikus vonatkozása van, tehát a diagnózis felállítása után megjósolható a kimenetel. A szindróma terápiás tekintetben is útmutató, azaz a klinikai és EEG-vizsgálat után késlekedés nélkül megkezdhető a kezelés. Vissza
Tartalom
Bevezetés 4.Köszönetnyilvánítás 7.
ÚJSZÜLÖTTKORI EPILEPSZIÁK
1. BENIGNUS (CSALÁDI ÉS SPORADIKUS) ÚJSZÜLÖTTKORI ROHAMOK 8.
2. CSECSEMŐKORI ENCEPHALOPATHIA EPILEPSZIÁVAL ÉS 10.
SUPPRESSION-BURST MINTÁVAL (OHTAHARA-SZINDRÓMA)
3. ÚJSZÜLÖTTKORI ENCEPHALOPATHIA MIOKLÓNUSOKKAL ÉS
SUPPRESSION-BURST MINTÁVAL
4. EGYÉB ÚJSZÜLÖTTKORI EPILEPSZIÁK 15.
Jávorfaszirup betegség (leucinosis)
Pyridoxin-hiány okozta epilepszia
CSECSEMŐKORI EPILEPSZIÁK
5. CSECSEMŐKORI IDIOPÁTIÁS FOKÁLIS EPILEPSZIÁK 19.
6. WEST-SZINDRÓMA 21.
7. CSECSEMŐKORI MALIGNUS EPILEPSZIA MIGRÁLÓ FOKÁLIS ROHAMOKKAL 33.
8. CSECSEMŐKORI SÚLYOS MIOKLÓNUSOS EPILEPSZIA (DRAVET-SZINDRÓMA) 37.
9. MIOKLÓNUSOS STATUS EPILEPTICUS NEM-PROGRESSZÍV ENCEPHALOPATHIÁKBAN 40.
10. EGYÉB TÜNETI EPILEPSZIÁK CSECSEMŐKORBAN 42.
Miller-Dieker szindróma (I. típusú lissencephalia)
Wolf-Hirschhorn (4 p) szindróma
KISGYERMEKKORI EPILEPSZIÁK
11. LÁZAS GÖRCS 44.
12. KISGYERMEKKORI BENIGNUS MIOKLÓNUSOS EPILEPSZIA 48.
13. PILEPSZIA MIOKLÓNUSOS-ASZTATIKUS ROHAMOKKAL (DOOSE-SZINDRÓMA) 51.
14. LENNOX-GASTAUT-SZINDRÓMA 60.
15. KISGYERMEKKORI IDIOPÁTIÁS FOKÁLIS EPILEPSZIÁK 71.
16. KISGYERMEKKORI NEM-IDIOPÁTIÁS FOKÁLIS EPILEPSZIÁK 71.
Periodikus spazmus
Angelman szindróma
Ceroid lipofuscinosis, infantilis forma (Santavuori-Haltia-Hagberg, CLN1)
Ceroid lipofuscinosis, késői infantilis forma (Jansky-Bielschowsky, CLN2)
Fragilis-X szindróma (Martin-Bell)
GYERMEKKORI EPILEPSZIÁK
17. GYERMEKKORI IDIOPÁTIÁS FOKÁLIS EPILEPSZIÁK ÉS HATÁRTERÜLETÜK: ÁTTEKINTÉS 69.
18. BENIGNUS FOKÁLIS EPILEPSZIA CENTRO-TEMPORÁLIS TÜSKÉKKEL 97.
19. ATÍPUSOS BENIGNUS PARCIÁLIS EPILEPSZIA 109.
20. GYERMEKKORI OPERCULARIS STATUS EPILEPTICUS 112.
21. LANDAU-KLEFFNER-SZINDRÓMA 116.
22. ALVÁS ALATTI ELEKTROMOS STATUS EPILEPTICUS (ESES, CSWS) 119.
23. GYERMEKKORI BENIGNUS OKCIPITÁLIS EPILEPSZIA (KORAI, VAGY PANAYIOTOPOULOS-TÍPUS) 122.
24. GYERMEKKORI BENIGNUS OKCIPITÁLIS EPILEPSZIA (KÉSŐI, VAGY GASTAUT - TÍPUS) 126.
25. NEM-IDIOPÁTIÁS FOKÁLIS EPILEPSZIÁK GYERMEKKORBAN 129.
26. HEMIKONVULZIÓ-HEMIPLEGIA-EPILEPSZIA (HHE) SZINDRÓMA 144.
27. GYERMEKKORI ABSENCE EPILEPSZIÁK ÉS HATÁRTERÜLETÜK: ÁTTEKINTÉS 148.
28. GYERMEKKORI „TISZTA" ABSENCE EPILEPSZIA 149.
29. KORAI ABSENCE EPILEPSZIA (DOOSE) 164.
30. EPILEPSZIA SZEMHÉJ-MIOKLÓNUSOKKAL JÁRÓ ABSENCE ROHAMOKKAL (JEAVONS) 167.
31. EPILEPSZIA PERIORÁLIS MIOKLÓNUSOKKAL JÁRÓ ABSENCE ROHAMOKKAL (PANAYIOTOPOULOS) 172.
32. EPILEPSZIA MIOKLÓNUSOS ABSENCE ROHAMOKKAL (TASSINARI) 174.
33. EGYÉB TÜNETI-GENERALIZÁLT EPILEPSZIÁK GYERMEKEKBEN ÉS KÉSŐBBI ÉLETKORBAN 176.
Unverricht-Lundborg betegség (Balti vagy mediterrán mioklónus)
Lafora betegség
Gyűrű kromoszóma 20. szindróma
EPILEPSZIÁK NAGYOBB GYERMEKEKBEN, SERDÜLŐKBEN, ÉS FIATALOKBAN
34. JUVENILIS ABSENCE EPILEPSZIA 184.
35. JUVENILIS MIOKLÓNUSOS EPILEPSZIA 193.
36. FELÉBREDÉSI, GENERALIZÁLT TÓNUSOS-KLÓNUSOS ROHAMOKKAL JÁRÓ EPILEPSZIA 204.
37. EGYÉB IDIOPÁTIÁS GENERALIZÁLT EPILEPSZIÁK 212.
38. IDIOPÁTIÁS ABSENCE STATUS 213.
39. IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA OLVASÁS PROVOKÁLTA ROHAMOKKAL 216.
40. IDIOPÁTIÁS EPILEPSZIA PRAXIS ÁLTAL INDUKÁLT ROHAMOKKAL 220.
41. TÜNETI EPILEPSZIÁK NAGYOBB GYERMEKEKBEN, SERDÜLŐKBEN, ÉS FIATALOKBAN 222.
Rassmussen szindróma
Mediális temporális sclerosis okozta mediális temporális epilepszia
Ceroid lipofuscinosis, juvenilis forma (Spielmeyer-Vogt-Sjögren, CLN3)
Ceroid lipofuscinosis, felnőttkori forma (Kufs, CLN4)
Témakörök
Megvásárolható példányok
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.