A kosaram
0
MÉG
4000 Ft
a kedvezményes
házhoz szállításig

A gyógyszertechnológia és a biofarmácia kémiai ellenőrző módszerei

egyetemi segédtankönyv

Szerző

Kiadó: Medicina
Kiadás helye: Budapest
Kiadás éve:
Kötés típusa: Vászon
Oldalszám: 163 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv: Magyar 
Méret: 24 cm x 17 cm
ISBN: 963-240-160-3
Megjegyzés: Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva.

Előszó

A gyógyszertechnológia és főként újabban a biofarmácia oktatása az egyetemi gyógyszerészképzés területén ma már nem nélkülözhet egy olyan átfogó jellegű szakkönyvet, amely e témakör eredményes... Tovább

Tartalom

Előszó9
Bevezetés11
Mintavétel13
Kvantitatív mérési eljárások17
Klasszikus analitikai módszerek17
Műszeres mérési eljárások17
Konduktometria17
Oszcillometria18
Polarográfia20
Amperometria23
Potenciometria23
Refraktometria25
Polarimetria26
Spektrofotometria26
Ultraibolya (és látható fény) spektrofotometria27
Infravörös spektrofotometria27
Lángfotometria28
Fluorimetria28
Tömegspektrometria29
Kromatográfiás eljárások30
Papírkromatográfia30
Vékonyréteg-kromatográfia30
Oszlopkromatográfia31
Nagynyomású folyadék-kromatográfia31
Gázkromatográfia32
Gyógyszerformulálási vizsgálatok33
Csomagolóanyagok vizsgálata33
Gyógyszeres üvegek vizsgálata34
50 ml-es szabványosított normál gyógyszeres üveg hidrolitikai rezisztenciájának vizsgálata35
Gyógyszeres üvegek fizikai rezisztenciájának vizsgálata36
Gyógyszeres üvegek fényáteresztő képességének vizsgálata36
Műanyag tárolóedények vizsgálata37
Gumidugók vizsgálata37
A komplexképződés szerepe a gyógyszertechnológiában38
Az acetil-szalicilsav és akoffein közötti kölcsönhatás vizsgálata39
A metil-p-oxi-benzoát és makromolekulák kölcsönhatásának vizsgálata dinamikus dialízises módszerrel41
A papaverin sósavas sója és a fenobarbitál-nátrium inkompatibilitásának vizsgálata potenciometriás módszerrel44
A nedvességtartalom szerepe45
A nedvességtartalom szerepe az acetil-szalicilsav hatóanyagú szilárd gyógyszerkészítmények formulálásában45
Gyógyszerkészítmények stabilitási vizsgálata47
Elméleti bevezetés47
A gyógyszerstabilitás fogalma és jelentősége47
A gyógyszerstabilitást befolyásoló tényezők47
Fizikai, kolloidfizikai változások48
Kémiai változások49
Hidrolízis49
Oxidáció50
Térbeli átrendeződések52
Polimerizáció52
Enzimatikus bomlás53
Mikrobiológiai változások53
A homogén folyadékfázisú gygóyszrkészítmények bomlásának reakciókinetikai törvényszerűségei53
Elsőrendű reakciók55
Bomlási félidő kiszámítása54
Másodrendű reakciók55
A reakciósebesség változása a hőmérséklettel (A lejárati idő meghatározása)56
Izoterm módszerek56
Aktiválási energia kiszámítása57
Nem izoterm módszerek58
A gyógyszerstabilitás gyakorlati vonatkozásai58
A redoxi-rakciók gyógyszerstabilitási szerepe61
Az aszkorbinsav katalitikus oxidációjánk vizsgálata62
A szolvolízis gyógyszerstabilitási jelentősége64
A fenobarbitál bomlásának termálkinetikai vizsgálata65
Egyéb feladatok a gyógyszerstabilitás vizsgálatára68
Penicillintartalmú oldatok stabilitásának vizsgálata egyéb gyógyszeranyagok jelenlétében68
Hidrokortizon-hemiszukcinát-oldatok stabilitásának vizsgálata69
Spiritus antirheumaticus (FoNo V.) tárolás közbeni ecetsavtartalomcsökkenésének vizsgálata70
A szappanosítás folyamatának kinetikai vizsgálata71
Biofarmáciai és farmakokinetikai vizsgálatok75
Bevezetés, alapfogalmak75
Transzportfolyamatok76
Farmakokinetikai modellek77
Egykompartmentes nyitott, lineáris modellek79
Az intravénás adagolás79
Az extravaszkuláris adagolás (per os, intramuszkuláris, szubkután stb.)80
Tartós, állandó (k0) sebességgel adagolt infúzió82
Kétkompartmentes nyitott modell83
A felszívódott mennyiség89
Ismételt adagolás91
Adagolási rend veseelégtelenség esetén94
Biohasznosíthatóság (biológiai értékesíthetőség)95
A farmakonszint alakulása lassú kildódás után: retard gyógyszerkészítmények99
Gyógyszerek és/vagy metabolitok biológiai közegben való kimutatásával, meghatározásával kapcsolatos analitikai problémák jellemzése102
A farmakonok felszabadulási sebességének vizsgálata106
Oldódási sebesség meghatározása oszcillometriás módszerrel110
Natrium salicylicum drazsé 0,5 g (bélben oldódó) hatónyagának kioldódási vizsgálata az U.S.P. XVIII. in vitro módszerével112
Traszportjelenségek, megoszlási hányados112
A szalicilsav megoszlási hányadosának meghatározása víz és kloroform között116
A szalicilsav megoszlási viszonyainak tanulmányozása három-folyadékteres modellben117
Gyógyszerek abszorpciójának pH-függősége118
A nyújtott hatású készítmények hatóanyag-leadásának vizsgálata119
Nyújtott hatású tabletták vizsgálata120
Complamin R (Xavin) retard tabletta vizsgálata121
Oxitetraciklin hatóanyagú váztabletta vizsgálata122
Különböző alapanyagú kúpok hatóanyag-leadásának vizsgálata123
Acetil-szalicilsav-tartalmú kúpok hatóanyag-leadásának vizsgálata126
OTC-tartalmú mikrokapszulák előállítása és vizsgálata126
OTC-tartalmú mikrokapszulák vizsgálata126
Farmakokinetikai gyakorlatok127
In vivo kintetikát szimuláló in vitro módszerek128
Antacidok semlegesítésének kinetikai vizsgálata128
Vizsgálat "konstans pH"-módszerrel128
Az enzimkészítmények kinetikájának, aktivitásának vizsgálata129
Dipankrin drazsé lipázaktivitásának meghatározása133
In vivo farmakokinetikai vizsgálatok134
Per os adagolt acetil-szalicilsav felszívódásának vizsgálata134
Per os adagolt nátrium-sazlicilát vizelettel való kiürülésének vizsgáalta135
Acetaminofen nyállal való kiválasztásának vizsgálata137
Gyógyszermetabolizmus-vizsgálatok138
A klórpromazin májmikroszóma-frakcióval végzett enzimatikus bontásának vizsgáalta (in vitor metabolizmusvizsgálat)141
A drotaverin (No-SpaR) metabolizmusának vizsgálata144
A Libexin és metabolitja vizelettel való kiürülésének vizsgálata146
Farmakokinetikai számítási példák150
Függelék153
Ajánlott irodalom161
Megvásárolható példányok
Állapotfotók
A gyógyszertechnológia és a biofarmácia kémiai ellenőrző módszerei A gyógyszertechnológia és a biofarmácia kémiai ellenőrző módszerei A gyógyszertechnológia és a biofarmácia kémiai ellenőrző módszerei

A borító enyhén elszíneződött, az előzéklapon tulajdonosi bejegyzés látható.

Állapot:
2.360 ,-Ft
12 pont kapható
Kosárba