Elméleti szerves kémia

Szerző

Dr. Szántay Csaba

Szerkesztő

Schnitta Antal

Lektor

Dr. Deák Gyula

'Dr. Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia ' összes példány

Kiadó:	Műszaki Könyvkiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1975
Kötés típusa:	Vászon
Oldalszám:	363 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	24 cm x 18 cm
ISBN:	969-10-0682-4
Megjegyzés:	Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. Tankönyvi szám: 31 116.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Bevezetés	11
Atompályák, molekulapályák	15
Az elektron hullámtermészete	15
A hullámmechanika alapkövetelményei	17
A hidrogénatom. Atompályák	18
A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion	22
Több elektronból kiépülő kötések	25
A VB- és MO-módszer	29
A hibridizáció	30
A pi-elektron-hipotézis	34
A hajlított kötés pálya	37
Az alkilgyök és az allilionok	38
Konjugált diének. Delokalizáció	41
A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete	46
A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok	49
A reakciók beosztása	49
Reakciókinetikai alapfogalmak	51
A stacioner állapot ("steady state") elve	52
Az átmeneti állapotok elmélete	53
Perturbációs elmélet	56
Kinetikus és termodinamikai kontroll	57
A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek	58
Gyors reakciók sebességének mérése	59
A kinetikus izotópeffektus	60
Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia	62
A konformáció fogalma	62
Nyílt láncú rendszerek konformációja	62
Attraktív (vonzó) kölcsönhatások	66
A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei	68
A spin-spin kapcsolás	71
Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával	71
Atropizoméria	74
Ciklusos vegyületek konformációja	75
A molekulák kiralitása	79
Optikailag aktív vegyületek képzése	82
Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia	88
Bevezetés	88
Cikloaddíció és cikloreverzió	95
Elektrociklusos reakciók	106
Keletrop reakciók	107
A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai	119
Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon	121
A nukleofil szubsztitúció fogalma	121
Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete	122
Az oldószer hatása	125
Szolvolízis	131
Az R-csoport jellegének hatása	133
A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés	142
A szomszédcsoport-hatás	145
A sztereoelektronikus faktor	149
A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban	153
A lecserélendő csoport (X) hatása	153
A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban	155
Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére	162
Az aromás jelleg és aromaticitás	169
Elektrofil szubsztitúciós reakciók	180
Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója	180
Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa	180
A Hammett-féle egyenlet	187
Az irányító hatás problémája	192
Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója	196
Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon	198
Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken	201
A monomolekuláris mechanizmus	201
A bimolekuláris mechanizmus	203
Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül	208
Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre	211
Elektrofil addíciók	211
Addíciós szabályok	219
Az addíció sztereokémiája	224
Addíció konjugált diénekre	225
Addíció szén-szén hármas kötésre	226
1-3 dipoláris cikloaddíciók	227
Eliminációs reakciók	230
Az ellimináció fogalma	230
Az E1-mechanizmus	230
Az E2-mechanizmus	232
Az E1cB-mechanizmus	232
Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája	233
A Curtin-Hammett-elv	236
A legkisebb mozgás elve	239
Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében	242
Az eliminációs reakciókra ható további tényezők	248
A szubsztitúció és elimináció aránya	248
Tapasztalati orientációs szabályok	251
Az E2-mechanizmus változásai	254
Az alfa-béta-mechanizmus	263
Észterek eliminációs reakciója	264
Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése	265
Fragmentációs reakciók	267
Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai	269
A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai	269
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd	272
A karbonilvegyületek tömegspektruma	277
A karboxilátanion	278
Karbonilvegyületek reakciói I.	280
Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra	280
Gyenge bázisok addíciója	281
Oximok és szemikarbazonok képződése	284
Hidrogén-cianid addíciója	286
Aldol-reakciók	290
A Knoevenagel-kondenzáció	292
A Wittig-reakció	294
Hidridanionvándorlással járó reakciók	297
Karbonilvegyületek reakciói II.	302
Aszimmetrikus szintézis	302
Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben	310
A keto-enol egyensúly	312
A Hammett-féle savfunkció	315
Karbonsavszármazékok reakciói	317
Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre	321
Átrendeződések	323
Átrendeződéssel járó folyamatok	323
1,2-Átrendeződések szénatomszextetten	3223
1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten	329
Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke)	331
Szigmatrop átrendeződések	336
Homolitikus reakciók. Fotoreakciók	342
A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége	342
Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia	343
CIDNP-effektus	344
Irodalomjegyzék	352

Témakörök

Természettudomány > Kémia > Általános kémia > Atomszerkezet
Természettudomány > Kémia > Szerves kémia

Dr. Szántay Csaba

Dr. Szántay Csaba műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Dr. Szántay Csaba könyvek, művek

Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem