| Bevezetés | 9 |
| Atompályák, molekulapályák | 13 |
| Az elektron hullámtermészete | 13 |
| A hullámmechanika alapkövetelményei | 15 |
| A hidrogénatom. Atompályák | 16 |
| A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion | 19 |
| Több elektronból kiépülő kötések | 22 |
| A VB- és MO-módszer | 25 |
| A hibridizáció | 26 |
| A pi-elektron-hipotézis | 30 |
| A hajlított kötés pálya | 31 |
| Az alkilgyök és az allilionok | 32 |
| Konjugált diének. Delokalizáció | 33 |
| A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete | 38 |
| A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok | 40 |
| A reakciók beosztása | 40 |
| Reakciókinetikai alapfogalmak | 42 |
| A stacioner állapot ("steady state") elve | 43 |
| Az átmeneti állapotok elmélete | 44 |
| Kinetikus és termodinamikai kontroll | 47 |
| A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek | 48 |
| Gyors reakciók sebességének mérése | 49 |
| A kinetikus izotópeffektus | 49 |
| Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia | 52 |
| A konformáció fogalma | 52 |
| Nyílt láncú rendszerek konformációja | 52 |
| A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei | 56 |
| A spin-spin kapcsolás | 59 |
| Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával | 60 |
| Atropizoméria | 62 |
| Ciklusos vegyületek konformációja | 62 |
| Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia | 67 |
| Elektrociklusos reakciók | 67 |
| Keletrop reakciók | 72 |
| A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai | 80 |
| Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon | 86 |
| A nukleofil szubsztitúció fogalma | 86 |
| Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete | 87 |
| Az oldószer hatása | 90 |
| Szolvolízis | 95 |
| Az R-csoport jellegének hatása | 98 |
| A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés | 106 |
| A szomszédcsoport-hatás | 108 |
| A sztereoelektronikus faktor | 111 |
| A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban | 116 |
| A lecserélendő csoport (X) hatása | 116 |
| A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban | 118 |
| Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére | 123 |
| Az aromás jelleg és aromaticitás | 129 |
| Elektrofil szubsztitúciós reakciók | 139 |
| Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója | 139 |
| Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa | 139 |
| A Hammett-féle egyenlet | 145 |
| Az irányító hatás problémája | 151 |
| Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója | 155 |
| Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon | 156 |
| Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken | 158 |
| A monomolekuláris mechanizmus | 158 |
| A bimolekuláris mechanizmus | 159 |
| Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül | 164 |
| Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre | 167 |
| Elektrofil addíciók | 167 |
| Addíciós szabályok | 175 |
| Az addíció sztereokémiája | 180 |
| Addíció konjugált diénekre | 181 |
| Addíció szén-szén hármas kötésre | 182 |
| 1-3 dipoláris cikloaddíciók | 183 |
| Eliminációs reakciók | 185 |
| Az ellimináció fogalma | 185 |
| Az E1-mechanizmus | 186 |
| Az E2-mechanizmus | 187 |
| Az E1cB-mechanizmus | 188 |
| Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája | 188 |
| A Curtin-Hammett-elv | 191 |
| A legkisebb mozgás elve | 194 |
| Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében | 197 |
| Az eliminációs reakciókra ható további tényezők | 203 |
| A szubsztitúció és elimináció aránya | 203 |
| Tapasztalati orientációs szabályok | 205 |
| Az E2-mechanizmus változásai | 208 |
| Az alfa-béta-mechanizmus | 217 |
| Észterek eliminációs reakciója | 218 |
| Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése | 219 |
| Fragmentációs reakciók | 220 |
| Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai | 223 |
| A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai | 223 |
| Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd | 227 |
| A karbonilvegyületek tömegspektruma | 231 |
| A karboxilátanion | 232 |
| Karbonilvegyületek reakciói I. | 235 |
| Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra | 235 |
| Gyenge bázisok addíciója | 236 |
| Oximok és szemikarbazonok képződése | 239 |
| Hidrogén-cianid addíciója | 241 |
| Aldol-reakciók | 244 |
| A Knoevenagel-kondenzáció | 247 |
| A Wittig-reakció | 250 |
| Hidridanionvándorlással járó reakciók | 252 |
| Karbonilvegyületek reakciói II. | 257 |
| Aszimmetrikus szintézis | 257 |
| Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben | 260 |
| A keto-enol egyensúly | 262 |
| A Hammett-féle savfunkció | 265 |
| Karbonsavszármazékok reakciói | 267 |
| Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre | 271 |
| Átrendeződések | 273 |
| Átrendeződéssel járó folyamatok | 273 |
| 1,2-Átrendeződések szénatomszextetten | 273 |
| 1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten | 280 |
| Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke) | 282 |
| Szigmatrop átrendeződések | 287 |
| Homolitikus reakciók. Fotoreakciók | 289 |
| A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége | 289 |
| Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia | 290 |
| CIDNP-effektus | 291 |
