Elméleti szerves kémia

Szerző

Dr. Szántay Csaba

Lektor

Dr. Deák Gyula

Budapest

'Dr. Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia ' összes példány

Kiadó:	Műszaki Könyvkiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1996
Kötés típusa:	Ragasztott papírkötés
Oldalszám:	440 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	25 cm x 17 cm
ISBN:	963-420-501-1
Megjegyzés:	Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. Tankönyvi szám: 65014.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Bevezetés	9
Atompályák, molekulapályák	12
Az elektron hullámtermészete	12
A hullámmechanika alapkövetelményei	14
A hidrogénatom. Atompályák	15
A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion	18
Több elektronból kiépülő kötések	21
A VB- és MO-módszer	28
A hibridizáció	29
A pi-elektron-hipotézis	33
A hajlított kötés pálya	36
Az alkilgyök és az allilionok	36
Konjugált diének. Delokalizáció	40
Fotoelektron-spektroszkópia	47
A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete	48
Molekulamechanika	50
A káosz elmélet	51
A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok	53
A reakciók beosztása	53
Reakciókinetikai alapfogalmak	54
A stacioner állapot ("steady state") elve	56
Az átmeneti állapotok elmélete	57
Perturbációs elmélet	60
Kinetikus és termodinamikai kontroll	63
A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek	64
Gyors reakciók sebességének mérése	65
A kinetikus izotópeffektus	65
Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia	68
A konformáció fogalma	68
Nyílt láncú rendszerek konformációja	68
Attraktív (vonzó) kölcsönhatások	72
A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei	74
A spin-spin kapcsolás	76
Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával	77
Atropizoméria	79
Ciklusos vegyületek konformációja	81
A molekulák kiralitása	84
Optikailag aktív vegyületek képzése	88
Baldwin-szabályok	93
Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia	95
Bevezetés	95
Cikloaddíció és cikloreverzió	102
Elektrociklusos reakciók	115
Keletrop reakciók	126
A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai	129
Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon	132
A nukleofil szubsztitúció fogalma	132
Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete	133
Az oldószer hatása	136
Szolvolízis	141
Az R-csoport jellegének hatása	143
A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés	153
A szomszédcsoport-hatás	155
A sztereoelektronikus faktor	159
A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban	163
A lecserélendő csoport (X) hatása	163
A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban	166
Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére	174
Fázistranszfer katalízis	181
Az aromás jelleg és aromaticitás	184
Elektrofil szubsztitúciós reakciók	200
Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója	200
Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa	200
A Hammett-féle egyenlet	207
Az irányító hatás problémája	212
Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója	219
Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon	221
Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken	224
A monomolekuláris mechanizmus	224
A bimolekuláris mechanizmus	225
Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül	230
Az Srn1-mechanizmus	232
Az Sn(ANRORC)-mechanizmus	234
Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre	236
Elektrofil addíciók	236
Addíciós szabályok	243
Az addíció sztereokémiája	248
Addíció konjugált diénekre	249
Addíció szén-szén hármas kötésre	250
1-3 dipoláris cikloaddíciók	251
Eliminációs reakciók	254
Az ellimináció fogalma	254
Az E1-mechanizmus	254
Az E2-mechanizmus	256
Az E1cB-mechanizmus	256
Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája	257
A Curtin-Hammett-elv	260
A legkisebb mozgás elve	263
Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében	266
Az eliminációs reakciókra ható további tényezők	272
A szubsztitúció és elimináció aránya	272
Tapasztalati orientációs szabályok	275
Az E2-mechanizmus változásai	278
Az alfa-béta-mechanizmus	286
Észterek eliminációs reakciója	288
Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése	289
Fragmentációs reakciók	290
Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai	293
A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai	293
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd	297
A karbonilvegyületek tömegspektruma	301
A karboxilátanion	302
Karbonilvegyületek reakciói I.	304
Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra	304
Gyenge bázisok addíciója	305
Oximok és szemikarbazonok képződése	308
Hidrogén-cianid addíciója	310
Aldol-reakciók	313
A Knoevenagel-kondenzáció	317
A Wittig-reakció	319
Hidridanionvándorlással járó reakciók	323
Inverz reaktivitás (umpolung)	328
Karbonilvegyületek reakciói II.	331
Aszimmetrikus szintézis	331
Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben	339
A keto-enol egyensúly	342
A Hammett-féle savfunkció	345
Karbonsavszármazékok reakciói	347
Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre	352
Átrendeződések	356
Átrendeződéssel járó folyamatok	356
1,2-Átrendeződések szénatomszextetten	356
1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten	362
Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke)	364
Szigmatrop átrendeződések	38
Homolitikus reakciók. Fotoreakciók	375
A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége	375
Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia	377
CIDNP-effektus	378
Fotokémiai reakciók	380
Példamegoldások	385
Függelék	411
Sztereokémiai terminológia	414
Irodalomjegyzék	421
Tárgymutató	429

Témakörök

Természettudomány > Kémia > Általános kémia > Atomszerkezet
Természettudomány > Kémia > Szerves kémia

Dr. Szántay Csaba

Dr. Szántay Csaba műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Dr. Szántay Csaba könyvek, művek

Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem