Elméleti szerves kémia

Szerző

Dr. Szántay Csaba

Lektor

Dr. Deák Gyula

Budapest

'Dr. Szántay Csaba: Elméleti szerves kémia ' összes példány

Kiadó:	Műszaki Könyvkiadó
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1984
Kötés típusa:	Vászon
Oldalszám:	421 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	25 cm x 17 cm
ISBN:	963-10-0682-4
Megjegyzés:	Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. Tankönyvi szám: 31644.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Bevezetés	11
Atompályák, molekulapályák	14
Az elektron hullámtermészete	14
A hullámmechanika alapkövetelményei	16
A hidrogénatom. Atompályák	17
A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion	20
Több elektronból kiépülő kötések	23
A VB- és MO-módszer	30
A hibridizáció	31
A pi-elektron-hipotézis	34
A hajlított kötés pálya	38
Az alkilgyök és az allilionok	38
Konjugált diének. Delokalizáció	42
Fotoelektron-spektroszkópia	49
A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete	50
A reakciók osztályozása. Kinetikai szempontok	53
A reakciók beosztása	53
Reakciókinetikai alapfogalmak	54
A stacioner állapot ("steady state") elve	56
Az átmeneti állapotok elmélete	57
Perturbációs elmélet	60
Kinetikus és termodinamikai kontroll	63
A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek	64
Gyors reakciók sebességének mérése	65
A kinetikus izotópeffektus	65
Konformáció, konfiguráció és NMR-spektroszkópia	68
A konformáció fogalma	68
Nyílt láncú rendszerek konformációja	68
Attraktív (vonzó) kölcsönhatások	72
A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei	74
A spin-spin kapcsolás	76
Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával	77
Atropizoméria	79
Ciklusos vegyületek konformációja	80
A molekulák kiralitása	84
Optikailag aktív vegyületek képzése	88
Baldwin-szabályok	92
Molekulpályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia	95
Bevezetés	95
Cikloaddíció és cikloreverzió	102
Elektrociklusos reakciók	115
Keletrop reakciók	126
A periciklikus reakciók általános válogatási szabályai	128
Nukleofil szubsztitúciós reakciók telített szénatomon	131
A nukleofil szubsztitúció fogalma	131
Az Sn2- és Sn1-reakció elmélete	132
Az oldószer hatása	135
Szolvolízis	140
Az R-csoport jellegének hatása	142
A reakciótermék térszerkezete és a reakicómechanizmus közötti összefüggés	152
A szomszédcsoport-hatás	154
A sztereoelektronikus faktor	158
A lehasadó és belépő csoportok hatása az Sn-reakciókban	162
A lecserélendő csoport (X) hatása	162
A belépő csoport (Y) szerepe az Sn2-reakcióban	165
Néhány szempont Sn-reakciók megtervezésére	173
Fázistranszfer katalízis	180
Az aromás jelleg és aromaticitás	183
Elektrofil szubsztitúciós reakciók	198
Aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciója	198
Az elektrofil szubsztitúció mechanizmusa	198
A Hammett-féle egyenlet	204
Az irányító hatás problémája	210
Polinukleáris és heterociklusos aromás vegyületek szubsztitúciója	216
Elektrofil szubsztitúció alifás szénatomon	218
Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken	221
A monomolekuláris mechanizmus	221
A bimolekuláris mechanizmus	222
Nukleofil szubsztitúció arinképződésen keresztül	227
Az Srn1-mechanizmus	229
Az Sn(ANRORC)-mechanizmus	231
Addíciós reakciók szén-szén többszörös kötésre	233
Elektrofil addíciók	233
Addíciós szabályok	240
Az addíció sztereokémiája	245
Addíció konjugált diénekre	246
Addíció szén-szén hármas kötésre	247
1-3 dipoláris cikloaddíciók	248
Eliminációs reakciók	251
Az ellimináció fogalma	251
Az E1-mechanizmus	251
Az E2-mechanizmus	253
Az E1cB-mechanizmus	253
Aciklusos vegyületek E2-típusú eliminációs reakcióinak sztereokémiája	254
A Curtin-Hammett-elv	257
A legkisebb mozgás elve	260
Eliminációs reakciók sztereokémiája gyűrűs vegyületek esetében	263
Az eliminációs reakciókra ható további tényezők	269
A szubsztitúció és elimináció aránya	269
Tapasztalati orientációs szabályok	272
Az E2-mechanizmus változásai	275
Az alfa-béta-mechanizmus	283
Észterek eliminációs reakciója	285
Karbonsavak olefinhez vezető dekarboxilezése	286
Fragmentációs reakciók	287
Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai	290
A karbonilcsoport spektrális tulajdonságai	290
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd	294
A karbonilvegyületek tömegspektruma	298
A karboxilátanion	299
Karbonilvegyületek reakciói I.	301
Nukleofil addíciós reakciók oxocsoportra	301
Gyenge bázisok addíciója	302
Oximok és szemikarbazonok képződése	305
Hidrogén-cianid addíciója	307
Aldol-reakciók	310
A Knoevenagel-kondenzáció	314
A Wittig-reakció	316
Hidridanionvándorlással járó reakciók	320
Inverz reaktivitás (umpolung)	325
Karbonilvegyületek reakciói II.	328
Aszimmetrikus szintézis	328
Oxovegyületek szubsztitúciója alfa-helyzetben	336
A keto-enol egyensúly	339
A Hammett-féle savfunkció	342
Karbonsavszármazékok reakciói	343
Nukleofil addíció szén-szén kettős kötésre	348
Átrendeződések	352
Átrendeződéssel járó folyamatok	352
1,2-Átrendeződések szénatomszextetten	353
1,2-Átrendeződések nitrogén és oxigén szextetten	358
Az átrendeződés átmeneti állapota (közbenső terméke)	360
Szigmatrop átrendeződések	364
Homolitikus reakciók. Fotoreakciók	371
A gyökös mechanizmus szerint lejátszódó reakciók jelentősége	371
Elektronspin rezonancia- (ESR-) spektroszkópia	373
CIDNP-effektus	374
Fotokémiai reakciók	376
Példamegoldások	381
Függelék	406
Irodalomjegyzék	409

Témakörök

Természettudomány > Kémia > Általános kémia > Atomszerkezet
Természettudomány > Kémia > Szerves kémia

Dr. Szántay Csaba

Dr. Szántay Csaba műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Dr. Szántay Csaba könyvek, művek

Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem