| Előszó | 7 |
| Az evolúció új típusú modelljeiről | |
| Előszó | 9 |
| Bevezetés | 10 |
| Alapmodell | 11 |
| További elemi megfontolások | 13 |
| A szelekció egyenlete | 14 |
| Rekombináció | 15 |
| Mutáció | 18 |
| Némi genetikai statisztika | 19 |
| A természetes szelekció Fisher-féle alaptétele | 21 |
| A Kimura-féle maximumelv | 21 |
| Matematikai kitérő | 22 |
| Shahshahani-féle belső sorozat | 25 |
| Szelekciós vektormező | 26 |
| Genetikai távolságok | 29 |
| Epilógus | 30 |
| Irodalom | 32 |
| A természet rendje és az evolúcióökológia | |
| Az evolócióbiológia mint tudomány | 34 |
| Rátermettség és szelekció | 36 |
| Mi az evolúcióökológia? | 40 |
| Miért nem élhetnek ugyanabban a környezetben az elefántok és a hangyák? | 42 |
| A táplálékszerzés optimális módjai | 43 |
| Milyen mértékben hasonlítanak egymásra a versenytárs fajok? | 45 |
| Szaporaság és halandóság | 46 |
| Újabb szintézisek az evolúcióökológiai modellezésben | 48 |
| Kitekintés | 49 |
| Irodalom | 50 |
| Mikroevolúció és makroevolúció | |
| Evolúcióképek kavargása | 53 |
| A makroevolúciós mintázat | 62 |
| Filetikus folytonosság és pontozott egyensúlyok | 62 |
| Globális makroevolúciós mintázatok | 66 |
| Az evolúciós mechanizmusok hierarchiája | 72 |
| A hierarchia és evolúciós jelentősége | 72 |
| A genom mint evolúciós színtér | 75 |
| Az egyedfejlődés evolúciós transzformációi | 80 |
| Populációk és populáció-rendszerek mint a mikroevolúciós fő szinterei | 89 |
| Koevolúció, biocönózis és kihalás mint a makroevolúciós mintázat formálói | 93 |
| Konklúziók | 99 |
| Irodalom | 100 |
| Az evolúciókutatás perspektívái | |
| Kiútkeresés a Darwin-centenárium zűrzavarából | 107 |
| Kladisták - evolúció nélkül | 109 |
| Neolamarckizmus szomatikus szelekcióval és retrovírussal | 110 |
| Az evolúció neutrális elmélete | 112 |
| Lesz-e új szintézis? | 117 |
| Zárszó | 119 |
| Irodalom | 121 |
A borító kopott.
Folytatás Microsoft-tal