kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
| Kiadó: | JATEPress |
|---|---|
| Kiadás helye: | Szeged |
| Kiadás éve: | |
| Kötés típusa: | Ragasztott papírkötés |
| Oldalszám: | 401 oldal |
| Sorozatcím: | |
| Kötetszám: | |
| Nyelv: | Magyar |
| Méret: | 24 cm x 15 cm |
| ISBN: | |
| Megjegyzés: | A könyv fekete-fehér ábrákkal illusztrált. |
| Sejt szerkezete és funkciója | 5 |
| Sejtes élet keletkezése | 6 |
| A Föld eredete | 7 |
| A földi élet egyetlen óriási önszabályozó rendszer | 8 |
| Miért éppen a Föld? | 8 |
| Evolúciós elmélet | 9 |
| Sejtelmélet | 9 |
| A sejt eredete, szerkezete és funkciója | 10 |
| Mikor jelentek meg a sejtek? | 10 |
| Sejtek mérete, típusai | 11 |
| Sejtszervecskék | 13 |
| A sejtmag | 14 |
| Endoplazmatikus retikulum és a Golgi-készülék | 16 |
| Lizoszómák és a peroxiszómák | 17 |
| Mitokondrium és kloroplaszt | 18 |
| Egyéb sejtalkotók | 21 |
| Sejtek fehérjetartalma | 22 |
| Soksejtű szervezetek | 22 |
| Sejtek növekedése | 23 |
| Baktériumok rövid és hosszú sejtciklusa | 23 |
| Eukaryota sejtciklus és annak szabályozása | 24 |
| Élesztő sejtciklusa | 26 |
| Meiózis és az életciklus | 26 |
| Metabolizmus | 29 |
| A sejtekben kémiai reakciók zajlanak | 29 |
| Bioelemek | 35 |
| Vizes oldatok | 36 |
| Ionos alkalmazkodás | 38 |
| A víz kémiája | 40 |
| Bioenergetika | 45 |
| Szabadenergia | 47 |
| A biológiai energiakvantum az ATP | 50 |
| Molekuláris szerkezet és égéshő | 51 |
| Reakciókinetika | 53 |
| Hőmérséklet hatása a reakciós sebességre | 55 |
| Aktiválási energia | 56 |
| Katalizátorok | 57 |
| Biokatalizátorok | 57 |
| Enzimkinetika | 57 |
| Biológiai információ | 61 |
| Információ | 61 |
| Biológiai információ | 61 |
| Információs rendszerek | 63 |
| Emberi társadalom | 63 |
| Biológiai információs rendszerek | 63 |
| A genetikai információ átviteli rendszer kialakulása | 64 |
| Információs makromolekulák | 64 |
| Polipeptid láncképződés | 66 |
| Genetikai potenciál | 68 |
| A genetikai információ egységei a gének | 69 |
| Információ átviteli folyamatok | 70 |
| Nukleinsavak építőkövei | 75 |
| A nukleotidok szerkezete | 75 |
| Nukleinsav bázisok | 84 |
| Nukleotidok cukor komponense | 88 |
| Nukleotidok foszforsav komponense | 90 |
| Nukleotidok kötés típusai | 91 |
| Nukleotidok bioszintézise | 91 |
| A nukleotid de novo bioszintézis | 92 |
| Pirimidin és purin szintézis reakciói | 93 |
| Nukleotidok egymásba alakítása | 97 |
| Deoxiribonnukleotid bioszintézise | 98 |
| Nukleotid szintézis szabályozása | 105 |
| Nukleotidok lebontása | 107 |
| Pirimidin nukleotidok katabolizmusa | 107 |
| Purin nukleotidok lebontása | 107 |
| Koenzimek bioszintézise | 107 |
| Szövetspecifikus purin szintézise | 115 |
| Mentőreakciók (Salvage) | 116 |
| Nukleoitok szerepe | 119 |
| Nukleinsavak strukturális szerveződése | 121 |
| Mi a genetikai anyag? | 121 |
| A DNS elsődleges szerkezete | 121 |
| A DNS másodlagos szerkezetei | 123 |
| H-hidas szerkezet | 123 |
| Apoláros kölcsönhatás | 123 |
| Az A, B és Z DNS | 125 |
| Átmenet a jobb- és balmentes DNS-ek között | 129 |
| Görbe DNS | 130 |
| Kereszt alakú másodlagos szerkezetek | 131 |
| Különbségek az RNS és DNS elsődleges és másodlagos szerkezetében | 133 |
| A DNS harmadlagos szerkezete | 136 |
| Szupertekercselés | 137 |
| Topoizomerázok | 139 |
| Nukleoszóma, az eukaryota szupertekercs analóg | 142 |
| Kromoszómális szerveződés | 146 |
| Kromoszómák | 153 |
| Kromoszómák kialakulása | 153 |
| Plazmidok | 154 |
| Vírus nukleinsavak | 154 |
| Bakteriofágok | 156 |
| A bakteriális kromoszóma | 156 |
| Mitokondriális DNS | 156 |
| Kloroplaszt genom | 157 |
| Eukaryota genomok | 158 |
| Ismétlődő (repetitív) szekvenciák | 158 |
| Állati sejtek kromoszómái | 159 |
| Centromer | 159 |
| Telomer | 159 |
| Kromoszómaszám | 160 |
| C-érték paradoxon | 162 |
| Citogenetika | 164 |
| Ploiditás | 164 |
| Nemi kromatin | 165 |
| Kromoszóma rendellenességek | 167 |
| Nondiszjunkció | 167 |
| Kormoszómakésés | 167 |
| Kromoszóma rendellenesség és az anyai életkor | 168 |
| Nemi kromoszómák genetikai mozaicizmusa | 170 |
| Turner szindróma | 170 |
| Klinefelter szindróma | 170 |
| Hermaphroditizmus | 171 |
| Genetikai betegségek kimutatása | 172 |
| Philadelphia kromoszóma | 172 |
| Genetikai diverzitás | 173 |
| Gének | 173 |
| Átfedő gének | 174 |
| Bakteriális gének | 174 |
| Független gének | 174 |
| Regulált gének | 175 |
| Szövetspecifikus gének | 176 |
| Eukaryoták hasított génjei | 176 |
| Génreplikáció térbeli és időbeli rendje | 176 |
| Mutáció | 178 |
| DNS strukturális változása | 178 |
| Pontmutáció | 178 |
| Szuppresszor mutációk | 179 |
| Allélok változása | 180 |
| Genom mutációk | 181 |
| Mutációs ráta | 182 |
| Kémiai mutagének | 182 |
| Mutációk vizsgálata | 183 |
| Ames-teszt | 183 |
| DNS hibajavítás (repair) | 184 |
| A DNS szintézis két alapvető típusa: a replikáció és a repair | 184 |
| A repair szerepe a mutációk eltávolítása | 184 |
| A hibajavítás általános mechanizmusai | 185 |
| Közvetlen repair | 185 |
| Hibás DNS kihasítása (excíziós repair) | 186 |
| Hibás bázispárok kijavítása | 186 |
| Hibahajlammal járó javítás | 187 |
| Uracil eltávolítása a DNS-től | 188 |
| Repari elégtelenség | 190 |
| Onkogén hatás | 191 |
| Transzformált sejtek | 191 |
| Kontakt gátlás hiánya | 192 |
| Csökkent növekedési faktor igény | 192 |
| Tumor markerek | 193 |
| A daganatképzés okai | 193 |
| Kémiai karcinogének | 193 |
| Sugárzó energia | 194 |
| DNS információ permanens változása | 195 |
| Onkogén vírusok | 196 |
| Rekombináció és transzpozíció | 202 |
| Bakteriális és vírus rekombináció | 203 |
| E. coli általános rekombináció | 203 |
| Rekombinációs repair | 204 |
| Szexuális konjugáció | 204 |
| Transzformáció, transzdukció és vírus rekombináció | 205 |
| Eukaryota rekombináció | 205 |
| Új génkombinációk | 205 |
| Génműködés szabályozása | 205 |
| Kromoszóma párok átkereszteződése | 205 |
| Rekombinációs mechanizmusok | 206 |
| Általános rekombináció - Holliday-modell | 206 |
| Helyspecifikus rekombináció | 206 |
| Mobilis genetikai elemek | 207 |
| Kapcsolt gének | 211 |
| Génátrendeződés | 212 |
| DNS replikáció | 213 |
| Szerkezet és funkció összefüggése | 213 |
| A replikáció topológiai problémái | 214 |
| Prokaryota szupertekercselt DNS | 214 |
| Kromatin replikáció | 216 |
| Szemikonzervatív replikáció: Meselson - Stahl kísérlet | 216 |
| A DNS replikáció kétirányú | 218 |
| Vezető és lemaradó szál szintézise | 220 |
| Replikációs fázisok enzimei | 221 |
| DNS szálelválasztás | 222 |
| DNS szintézis iniciálása | 223 |
| Elongálás | 224 |
| DNS polimeráz III holoenzim | 224 |
| DNS polimeráz I | 225 |
| Terminálás | 227 |
| Különbségek a prokaryota és eukaryota DNS replikációban | 227 |
| DNS szintézis sebessége | 227 |
| Replikon méret | 228 |
| Replikonok fúziója | 229 |
| RNS primer | 229 |
| Okazaki fragmens méreg | 230 |
| Speciális replikációs mechanizmusok | 231 |
| Vírusok replikációja | 231 |
| D-hurok képződés | 238 |
| Kromoszóma végek replikációja | 238 |
| Transzkripció | 241 |
| RNS típusai | 242 |
| RNS szintézis prokaryotákban | 243 |
| RNS szintézis fázisai | 244 |
| Iniciálás | 244 |
| Elongálás | 245 |
| Terminálás | 246 |
| Az elsődleges RNS átirat módosítása | 246 |
| Transzkripciós egység prokaryotákban | 247 |
| Eukaryota RNS szintézis | 248 |
| hnRNS poszt-transzkripciós módosítása | 249 |
| Globin gén átírása | 258 |
| Eukaryta riboszómális gének átírása | 259 |
| Genetikai repertoire bővítése | 259 |
| Transzkripció kontroll régiói eukaryota génen | 259 |
| RNS szintézis gátlószerei | 262 |
| DNS és RNS szintézis közös és eltérő vonásai | 263 |
| RNS replikáció | 264 |
| Állati vírusok sokfélesége | 264 |
| Növényi vírusok genetikai anyaga lehet RNS | 264 |
| Vírusok genetikai osztályozása | 264 |
| RNS replikáz | 267 |
| Interferom | 267 |
| Reverz transzkripció | 269 |
| Az AIDS okozója egy retrovírus | 270 |
| A genetikai kód | 273 |
| A genetikai kód sajátságai | 274 |
| Kodon-antikodon kapcsolat | 276 |
| Egyéb genetikai jelek | 277 |
| Replikációs jelek | 277 |
| Transzkripciós jelek | 277 |
| Transzlációs jelek | 279 |
| Fehérjeszintézis | 280 |
| Fehérjeszintézis helye | 280 |
| Fehérjeszintézis fő fázisai | 280 |
| Aminisav aktiválás | 281 |
| Iniciálás | 284 |
| Elongálás | 286 |
| Terminálás | 288 |
| Proteinszintézis eukaryotákban | 293 |
| Hibajavítás a fehérjeszintézis során | 294 |
| Poszttranszlációs események | 294 |
| A fehérjeszintézis energiaigénye | 295 |
| A fehérjeszintézis gátlószerei | 295 |
| Fehérje céltranszport | 296 |
| Fehérje szerkezet - önszerveződés | 297 |
| Az endoplazmatikus retikulumon szintetizált fehérje sorsa | 299 |
| Szekréciós fehérjék | 299 |
| Membránhoz kötött fehérjék | 302 |
| Szabad riboszómákon szintetizált fehérjék sorsa | 304 |
| Fehérje irányítás a mitokondriális mátrixban | 304 |
| Céltranszport a mitokondriális intramembrán térbe | 305 |
| Fehérje szállítás a sejtmagba | 305 |
| Fehérje import jelentősége | 306 |
| Hősokk válasz | 307 |
| Fehérje lebontás | 307 |
| Rendellenes fehérjék eltávolítása | 311 |
| Fehérjebontó enzimek | 312 |
| Szolubilis frakció ATP-függő fehérje bontása | 313 |
| Fehérje emésztés lizoszómákban | 313 |
| Fehérjebontás és -szintézis egyensúlya | 315 |
| Fehérjebontás prokaryotákban | 315 |
| Sejt-sejt kölcsönhatás | 315 |
| Sejt-sejt kölcsönhatás baktériumokban | 317 |
| Sejt-sejtkölcsönhatás soksejtű szervezetekben | 318 |
| Jelátvitel | 320 |
| A sejt-sejt kölcsönhatás jele | 320 |
| Génműködés szabályozása | 321 |
| A cellurális reguláció típusai | 322 |
| Különbségek az egysejtűek és a többsejtűek gén kontrolljában | 323 |
| Replikációs kontroll | 327 |
| Fejlődésmenet biztosítása | 328 |
| Transzkripciós kontroll | 329 |
| A lac operon | 330 |
| Arabinóz operon | 333 |
| Triptofán gének működésének gyengítése (attenuálás) | 336 |
| DNS-kötő fehérjék | 338 |
| Transzkripciót követő szabályozási mechanizmusok | 338 |
| mRNS stabilitása | 338 |
| Fehérjeszintézis szabályozása | 338 |
| Fehérje lebontás szabályozása | 339 |
| Rekombináns DNS technika | 340 |
| Biotechnológia, molekuláris biológia géntechnika, rekombináns DNS | 340 |
| Mesterséges program átvitel | 341 |
| Rekombinációs technikában használt enzimek | 342 |
| Restrikciós endonukleázok | 342 |
| Terminális nukleotid transzferáz | 344 |
| Alkalikus foszfatáz | 344 |
| Polinukleotid kináz | 344 |
| Endonukleázok | 344 |
| DNS ligáz | 345 |
| Exonukleázok | 345 |
| DNS polimeráz | 345 |
| S1 nukleáz | 345 |
| Exonukleáz | 345 |
| Reverz transzkriptáz | 345 |
| Rekombináns DNS | 346 |
| Restrikciós analízis | 348 |
| Hasítási térkép, hasítási mintázat | 348 |
| Hibridizációs eljárások | 348 |
| Génpróbák | 351 |
| DNS ujjlenyomat | 351 |
| Nukleinsav szekvencia meghatározás | 351 |
| Kémiai hasítás | 353 |
| Láncterminálás | 355 |
| DNS próbák és gének kémiai szintézise | 355 |
| DNS szintézis automatizálása | 357 |
| Oligonukleotidok szintézise | 357 |
| Módosított oligonukleotidok szintézise | 357 |
| Aminosav szekvencián alapuló DNS próba | 358 |
| DNS klónozása | 358 |
| Klónozás feltételei | 358 |
| Ragadós végek összekapcsolása | 359 |
| Tompa végek közvetlen összekapcsolása | 359 |
| Homopolimer végek összekapcsolása | 361 |
| Oligonukleotid linker alkalmazása | 361 |
| Klónozáshoz használt vektorok | 361 |
| Mesterséges kromoszóma | 370 |
| DNS könyvtár | 370 |
| cDNS előállítása és klónozása | 371 |
| cDNS könyvtár | 371 |
| Rekombináns DNS gazdasejtbe juttatása | 373 |
| Rekombinánst hordozó sejtek szelektálása | 373 |
| Genetikai markerek | 373 |
| Inszerciós inaktiválás | 374 |
| KÉk/fehér technika | 374 |
| Gén könyvtár klónjainak azonosítása | 374 |
| Kolónia hibridizálás | 374 |
| Kromoszóma séta | 375 |
| Polimeráz láncreakció | 376 |
| Géntechnika gyakorlati hasznosítása | 378 |
| Irányított mutagenezis | 378 |
| Gén lokalizáció | 378 |
| Fehérje termelés | 379 |
| Orvosi diagnosztika | 380 |
| Génterápia | 380 |
| Transzgénikus állatok | 380 |
| Gyógyszer tervezés | 381 |
| Antiszensz nukleinsavak | 381 |
| Detoxikáló baktériumok tervezése | 381 |
| Növényi génmanipuláció | 383 |
| Rövidítések jegyzéke | 387 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.