Műszeres analízis

Előszó

Részlet:
"A tirtálási görbe, mint ismeretes, azt mutatja be, hogy hogyan változik a meghatározandó ion koncentrációjának a negatív logaritmusa /p ion Ph+/ a titrálás során fogyott mérőoldat mililitereinek a függvényében.
Korábbi tanulmányaink során számításokat végeztünk erős és gyenge savak és bázisok, többértékű savak, valamint redox és csapadékos titrálások titrálási görbéinek megszerkesztésével kapcsolatban. Láttuk, hogy mindezek a titrálások csak akkor végezhetők el, ha a titrálási görbének az egyenértékpont körül van egy olyan meredek szakasza, amely a meghatározandó ion koncentrációjának ugrásszerű változásától ered, továbbá, hogy a titráláshoz olyan indikátor szükséges, amelynek az átcsapási tartománya ebbe a meredek szakaszba esik. Ha a görbének azt a pontját, amely az indikátor átcsapási pántjának megfelelő p.ion értékhez tartozik, az abszcisszatengelyre levetítjük, akkor a kapott pontnak az egyenértékponthoz tartozó fogyástól való eltérése adja meg az indikátor hibát ml-ben. A titrálási görbének éppen azért kell meredeknek lennie,, hogy az indikátorhiba elhanyagolható legyen. Gyakran "előfordul azonban, hogy nem áll rendelkezésünkre megfelelő színváltozással járó indikátor, vagy a titrálást zavaros, illetve színes oldatokban kell végeznünk, amelyben az indikátor színváltozása nem "észlelhető. ilyen esetekben felmerül a kérdés, hogy nincs-e más lehetőség az ion-_ koncentráció ugrásszerű változásának észlelésére az egyenértékpont körül -árszinté önként kínálkoznak azok a reverzibilis elektródok, amelyek potenciálját az oldattal szemben a meghatározandó ion koncentrációja, illetve aktivitása határozza meg. Ha ugyanis ez utóbbi eset fennáll, akkor a meghatározandó ion koncentrációjának ugrásszerű változása az "indikátorelektród" potenciáljának ugrásszerű változásával is jár és ezt az ugrásszerű potenciálváltozást észlelve a titrálás ekvivalenciapontja meghatározható." Vissza