kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
| Kiadó: | Mezőgazda Kiadó |
|---|---|
| Kiadás helye: | Budapest |
| Kiadás éve: | |
| Kötés típusa: | Fűzött kemény papírkötés |
| Oldalszám: | 551 oldal |
| Sorozatcím: | |
| Kötetszám: | |
| Nyelv: | Magyar |
| Méret: | 24 cm x 17 cm |
| ISBN: | 963-9239-98-4 |
| Megjegyzés: | 292 fekete-fehér ábrával illusztrálva. |
| Bevezetés | 21 |
| Szemelvények a genetika történetéből | 23 |
| Az ősi kultúrák bölcsessége | 23 |
| A filozófia iskolái | 29 |
| A klasszikus genetika megszületése | 30 |
| A genetika-történet "csodabogarai" | 32 |
| A sejtosztódás típusai, lefolyása és genetikai következményei | 36 |
| Sejtciklus | 36 |
| A mitózis fázisai | 38 |
| A sejtciklus szabályozása | 40 |
| Az osztódási orsó felépítése és szerepe a sejtosztódásba | 41 |
| Az osztódási orsó feladata | 41 |
| A mikrotubulusok felépítése | 42 |
| A centriólum szerkezete | 44 |
| Az osztódási orsó szerkezete | 44 |
| A kromoszómák mozgása | 45 |
| A meiózis lefolyása | 47 |
| A meiózis mint a genetikai változékonyság egyik forrása | 51 |
| Az ivaros és az ivartalan életszakaszok váltakozása a növényeknél | 53 |
| Gaméták képződése | 53 |
| Gamétaképződés a magasabb rendű növényeknél | 55 |
| Mikrosporogenezis | 55 |
| Makrosporogenezis | 57 |
| Megtermékenyülés | 57 |
| Apomixis | 58 |
| Az apomixis formái | 58 |
| Az apomixis következményei, jelentősége a növénynemesítésben | 61 |
| Kromoszómák és változásaik | 64 |
| Kromoszómák morfológiája és azonosítása | 64 |
| Ivari kromoszómák | 68 |
| Speciális kromoszómák | 70 |
| Politén kromoszómák | 70 |
| B-kromoszómák | 70 |
| Gyűrűkromoszómák | 73 |
| Telocentrikus és izokromoszómák | 74 |
| Di- és holocentrikus kromoszómák | 75 |
| A kromoszómák szerkezeti átépülései | 75 |
| Deléció | 76 |
| Duplikáció | 77 |
| Inverzió | 78 |
| Transzlokáció | 80 |
| Transzpozíció | 83 |
| A poliploidia | 84 |
| Poliploid sorozatok | 84 |
| A poliploidok keletkezése | 86 |
| Az autopoliploidok | 86 |
| Az autotriploidok | 87 |
| Az autotetraploidok | 88 |
| Az autopoliploidok genetikája | 90 |
| Az allopoliploidok | 90 |
| A haploidia | 93 |
| Az aneuploidia | 99 |
| A triszómák | 100 |
| Elsődleges triszómák | 100 |
| Másodlagos triszómák | 104 |
| A monoszómák | 106 |
| Monoszómás sorozat előállítása | 107 |
| Monoszómás analízis | 109 |
| Kromoszóma térképezés | 111 |
| A nulliszómák | 111 |
| A tetraszómák | 112 |
| Kromoszóma-szubsztitúció | 112 |
| Fajta-szubsztitúciók | 112 |
| Idegen fajú addíciók és szubsztitúciók | 114 |
| Evolúciós citogenetika | 118 |
| A poliploidia szerepe az evolúcióban | 118 |
| A genomösszetétel elemzése | 119 |
| Kromoszóma átépülések | 122 |
| Fajképződés | 124 |
| A mendeli genetika | 129 |
| Szellemi előzmények | 129 |
| A mendeli kísérletek anyaga | 131 |
| A mendeli keresztezések | 133 |
| Tesztelő keresztezés | 136 |
| Di-, tri- és polihibridek | 136 |
| A mendeli törvények | 138 |
| A gaméták tisztasága | 138 |
| Az F1 (hibrid) nemzedék uniformitása | 139 |
| A hasadás törvénye | 140 |
| A független kombinálódás törvénye | 141 |
| A heterozigóták arányának csökkenése | 142 |
| A mendeli öröklődés statisztikai ellenőrzése | 142 |
| A binomiális megoszlás | 142 |
| Az illeszkedés vizsgálata | 143 |
| A mendeli allélek napjainkban | 144 |
| A mendeli szabályok kiterjesztése | 145 |
| Intermedier öröklődés | 145 |
| A dominanciaviszonyok megváltozása | 146 |
| Eltérések a mendeli számarányoktól | 148 |
| Génkölcsönhatások | 148 |
| Többallélos tulajdonságok (poliallélia) | 149 |
| Együttes génhatások (poligénia) | 152 |
| Kiiktató, elimináló génkölcsönhatás (episztázis) | 153 |
| Génkölcsönhatások a haploid szervezetekben | 157 |
| Polimer vagy additív génhatás | 157 |
| Génduplikáció | 159 |
| Módosító (modifikáló) gének | 160 |
| Citoplazmás hatások | 161 |
| Penetrancia és expresszivitás | 161 |
| A hasadási arányokat befolyásoló egyéb tényezők | 162 |
| Egy génpár többirányú hatása (pleiotrópia) | 162 |
| Letális kombinációk | 163 |
| Kapcsolt gének | 164 |
| Az ivar genetikája | 165 |
| Az ivar evolúciója | 165 |
| Ivari megnyilvánulások a pro- és eukariótáknál | 168 |
| Ivari kromoszómák | 170 |
| Ivarhoz kapcsolt tulajdonságok | 175 |
| Az ivararány | 176 |
| A mennyiségi tulajdonosok genetikája | 178 |
| A mennyiségi tulajdonságok | 178 |
| A mennyiségi tulajdonságok jellemzői | 178 |
| A mennyiségi tulajdonságok poligénes öröklődési elméletének kialakulása | 181 |
| A kvantitatív genetika vizsgálati módszerei | 184 |
| Az átlag genetikai komponensei | 187 |
| Nemzedékátlagok szerkezete additív-domináns öröklődés esetén | 187 |
| A nem-alléles génkölcsönhatás és a kapcsoltság hatása a nemzedékátlagok szerkezetére | 191 |
| Az öröklődő variabilitás komponensei | 193 |
| Ellenőrzött keresztezésekből származó populációk genotípusos varianciáinak és kovarianciáinak szerkezete | 193 |
| A nem-alléles génkölcsönhatás és a genotípusos variancia | 196 |
| A kapcsolódás és a genotípusos variancia | 197 |
| Az örökölhetőség | 187 |
| A h2 becslésének módszerei | 198 |
| Párosítási modellek | 200 |
| Teljestestvér- (FS-) családok párosítási modellje | 201 |
| A "North Carolina" párosítási modellek | 204 |
| Diallél keresztezés | 205 |
| A diallél keresztezés eleme Griffing szerint | 206 |
| A diallél keresztezés elemzése Hayman és Jinks szerint | 210 |
| A DNS kettőshélix | 221 |
| Az óriásmolekula felfedezése | 221 |
| A DNS kémiai és fizikai felépítése | 224 |
| Az RNS-ek szerkezete | 229 |
| A DNS és az RNS elhelyezkedése a sejtben | 231 |
| A DNS funkciói | 235 |
| Az örökítő anyag (DNS) jellemzése | 235 |
| DNS izolálás | 235 |
| A DNS jellemzése fiziko-kémiai módszerekkel | 237 |
| A kromoszómák finom szerkezete | 242 |
| A vírusok szerkezete | 243 |
| A baktériumok szerkezete | 244 |
| Az eukarióta kromoszómák szerkezete | 244 |
| A kromoszómaszerveződést meghatározó elemek | 248 |
| Kromoszómaépítés | 249 |
| A DNS replikációja | 250 |
| A felismeréshez vezető út | 250 |
| A replikáció (Escherichia coli modell) | 252 |
| A replikáció egyéb formái | 258 |
| A hibák és károsodások kijavítása | 260 |
| A gén fogalma és felépítése | 264 |
| A gén felépítése | 264 |
| A gén és a tulajdonság | 264 |
| A gén általános szerkezete | 265 |
| Jellegzetes szekvenciák, motívumok | 266 |
| A Cisz elemek és transz faktorok | 266 |
| Startpontok | 267 |
| Promóterek | 268 |
| Nyílt leolvasási keret (ORF) | 269 |
| A prokarióta gének felépítése | 269 |
| -10 box és -35 box | 269 |
| Több gén közös promóterrel - Operon | 271 |
| A cisztron mint komplementációs egység | 271 |
| A cisztron egy ORF-et tartalmaz | 271 |
| Az eukarióta gének felépítése | 272 |
| -25 box és -75 box a promóter régióban | 272 |
| Kódoló szakasz | 272 |
| Exonok és intronok | 274 |
| Terminációs régió poliA jellel | 274 |
| A tRNS és rRNS gének felépítése | 274 |
| A génfogalom fejlődése és alternatívái | 274 |
| Egy gén - egy enzim hipotézis | 274 |
| Egy gén egy polipeptid szintéziséért felelős | 276 |
| A gén több szintű értelmezése | 276 |
| Géncsaládok, multigén családok, álgének | 276 |
| Géncsaládok | 276 |
| Multigén családok | 277 |
| Génklaszterek | 277 |
| Pszeudogének | 277 |
| A növényi gének elnevezése | 277 |
| Prokarióta gének és eukarióta sejtorganellum gének | 278 |
| Növényi sejtmagi gének | 278 |
| Mutáns sejtmagi gének | 278 |
| Ismeretlen gének jelölése | 278 |
| A géntermékek jelölése | 279 |
| Géncsaládok tagjai | 279 |
| Eltérő jelölések | 279 |
| Adatbázisok, internetes elérhetőség | 279 |
| A gén működése | 280 |
| A prokarióta gének működése | 280 |
| Az információáramlás útja | 280 |
| Fordított irányú átírás | 281 |
| A sejtek RNS tartalma (transzkriptom) | 281 |
| Kódoló RNS-ek | 282 |
| Polipeptidet nem kódoló RNS-ek | 283 |
| RNS szintézis (transzkripció) | 285 |
| A prokarióta gének működése | 285 |
| Prokarióta transzkripció | 286 |
| Az eukarióta gének működése | 289 |
| Specifikus RNS-polimerázok | 289 |
| Transzkripció eukariótákban | 289 |
| Az RNS-ek utófeldolgozása | 292 |
| Az 5' és 3' végek módosítása | 292 |
| Vágás és összeillesztés (splicing) | 293 |
| Vágás (darabolás, cutting) | 295 |
| RNS szerkesztés (editing) | 295 |
| RNS lebomlás, szállítás, RNS körforgalom | 296 |
| A kód fogalma | 296 |
| A genetikai kódszótár | 296 |
| A genetikai kód jellemzői | 297 |
| A genetikai kód univerzalitása | 298 |
| Eltérő kodonhasználat | 298 |
| Lötyögés | 298 |
| A genetikai kód megfejtése | 301 |
| Fehérjeszintézis | 301 |
| A szállító RNS-ek feltöltése | 301 |
| A transzláció prokariótákban | 302 |
| A transzláció eukariótákban | 304 |
| A fehérjeszintézis leállítása (termináció) | 305 |
| A génműködés szabályozása | 306 |
| A prokarióta génműködés szabályozása | 306 |
| Az operon | 306 |
| A lac opero | 307 |
| Az operonszabályozás típusai | 308 |
| Katabolit represszió | 309 |
| Finomszabályozás (attenuáció) | 310 |
| Szabályozás szűkös feltételek mellett (stringent szabályozás) | 311 |
| A regulon | 311 |
| Az eukarióta gének kifejeződésének szabályozása | 312 |
| Szabályozás az átírás szintjén | 313 |
| Átírás utáni szabályozás | 316 |
| Szabályozás az átfordítás szintjén | 318 |
| Fordítás utáni szabályozás | 319 |
| Jelátviteli rendszerek | 324 |
| A jelzőmolekula közvetlen bejutása a sejtekbe | 324 |
| Jelátvitel sejtfelszíni receptorokkal | 325 |
| A génműködés szabályozásának példái | 327 |
| Gén-lecsendesítés | 327 |
| A génműködés hormonális szabályozása | 329 |
| Biotikus és abiotikus faktorok hatása a génműködésre | 330 |
| Szövetspecifikus génműködés | 330 |
| Genetikai rekombináció | 331 |
| Az általános rekombináció klasszikus megközelítése | 332 |
| Két teljesen kapcsolt tulajdonság öröklődése | 332 |
| Két függetlenül kombinálódó tulajdonság öröklődése | 334 |
| Részben kapcsolt gének öröklődése | 336 |
| A rekombináció mechanizmusa | 339 |
| Homológ kromoszómák párosodása. Szinaptonémás komplex | 339 |
| A rekombinációs töréspontok eloszlása a kromoszóma mentén | 340 |
| DNS-molekulák hasítása és újraegyesülése | 341 |
| Az általános genetikai rekombináció szabályozása a növényeknél | 346 |
| Génkonverzió | 347 |
| A gének közötti távolság megállapítása tesztkeresztezéssel | 348 |
| A távolság megállapításának alapelvei és a számításmenet bemutatása | 348 |
| A távoli gének közötti rekombináció mérésének pontatlanságai. Haldane-féle térképfüggvény | 352 |
| A mutáció | 354 |
| A mutációk csoportosítása | 354 |
| A testi- és ivarsejtmutációk | 355 |
| A mutációk típusai | 356 |
| A mutációk indukálása, mutagének | 358 |
| A mutációk magyarázata | 359 |
| A mutációk molekuláris szintű értelmezése | 359 |
| A biológiai mutagének (transzpozon, T-DNS) | 361 |
| A mutáció gyakorisága és iránya | 362 |
| A mutációk kimutatása, a mutációs ráta | 363 |
| In vitro rekombináns DNS-technikák | 365 |
| A génsebészet alapjai | 365 |
| A génsebészet és géntechnológia | 365 |
| A rekombináns DNS készítésének célja | 365 |
| Kiméragének készítése | 366 |
| A rekombináns DNS-technika legfontosabb elemei | 367 |
| A DNS manipuláció enzimes eszköztára | 367 |
| Hasító enzimek (restrikciós endonukleázok) | 367 |
| Módosító metilázok-védelem a restrikciós enzimekkel szemben | 370 |
| Az in vitro rekombináns DNS-technika segédenzimei | 370 |
| RNS-ről készített DNS-kópia (cDNS) - reverz transzkriptázzal | 372 |
| DNS-klónozás | 374 |
| A klónozás fogalma | 374 |
| A gazdasejtek a klónozás igáslovai | 375 |
| Vektorok eredete | 376 |
| A vektorok csoportosítása | 377 |
| Prokarióta klónozó vektorok | 377 |
| Prokarióta expressziós vektorok | 380 |
| Eukarióta klónozó vektorok | 380 |
| Eukarióta expressziós vektorok | 382 |
| Növényi transzformációs és expressziós vektorok | 382 |
| Kettős funkciójú vektorok | 383 |
| A DNS manipuláció alternatív eszközei | 384 |
| DNS-klónozás gazdasejtek és vektorok nélkül | 384 |
| A PCR technika alkalmazása a génsebészetben | 384 |
| Alternatív PCR technikák | 386 |
| Gének izolálása | 387 |
| Génkönyvtárak | 391 |
| Szomatikus sejtgenetika | 393 |
| Genetikai transzformáció | 394 |
| Transzformáció | 394 |
| Transzfekció | 394 |
| A genetikai transzformáció eszközei növényeknél | 395 |
| Az agrobacterium, mint természetes génvektor | 397 |
| Az Agrobaktériumos fertőzés és tumorképződés | 397 |
| A virulenciáért felelős tumor indukáló plazmidok | 397 |
| Különleges aminosavakat kódoló gének a plazmidokon | 397 |
| Transzferábilis DNS-T-DNS-szakasz a plazmidon | 397 |
| Az oktopin és nopalin típusú plazmidok eltérő szerkezete | 398 |
| A T-DNS-szakasz átjuttatásáért a virulencia gének felelősek | 398 |
| Agrobacterium plazmidok génvektorként való felhasználása | 400 |
| Lefegyverzett plazmid vektorok | 400 |
| Az agrobacteriumos transzformáció korlátai | 401 |
| Az agrobaktériumos növénytranszformáció menete | 401 |
| Génexpresszió transzgénikus növényekben | 402 |
| A DNS beépülésének ellenőrzése | 402 |
| Az átírt RNS-ek detektálása | 403 |
| A fehérjetermék kimutatása | 403 |
| A kromatin-környezet és a kópiaszám hatása a génműködésre | 403 |
| A transzgének kifejeződésére ható egyéb tényezők | 404 |
| A transzgének kifejeztetése homológ és heterológ rendszerekben | 404 |
| A transzgénikus növények szerepe a genetikai vizsgálatokban | 405 |
| A transzgenikus növények biotechnológiai felhasználása és ennek társadalmi hatásai | 406 |
| A genom összetétele | 407 |
| A genomok mérete és a C érték paradoxon | 407 |
| A prokarióta genom összetétele | 408 |
| Vírusgenomok | 408 |
| A baktérium genom | 409 |
| Az eukarióta genom összetétele | 410 |
| A növényi genom szerkezete | 410 |
| Transzpozonok | 411 |
| A genom kódoló kapacitása | 415 |
| Genomprojektek | 417 |
| Genomanalízis | 418 |
| Szerkezeti analízis és térképezés | 419 |
| Hasítási térkép | 419 |
| Molekuláris genetikai markerek | 422 |
| DNS szekvenálás | 425 |
| A funkcionális genomanalízis | 428 |
| Géntérképezésen alapuló génizolálás | 429 |
| Génszigonyozás T-DNS-sel vagy transzpozonnal, "gene tagging" | 429 |
| "Fordított genetika" | 429 |
| Funkcionális genomika | 431 |
| A színtestek és a mitokondriumok molekuláris genetikája | 432 |
| Színtestgenom | 433 |
| Genomfelépítés | 433 |
| A DNS-molekula szerveződése | 433 |
| A DNS-állomány szerveződése | 435 |
| Genomösszetétel | 435 |
| Intronok | 435 |
| A fehérjeszintézis génjei | 436 |
| A fotoszintézis génjei | 437 |
| Génkifejeződés | 437 |
| Átírás | 438 |
| Átírás közbeni (DNS-szintű) szabályozás | 438 |
| Átírás utáni (RNS-szintű) szabályozás | 438 |
| Fordítás | 440 |
| Fordítás közbeni (riboszómaszintű) szabályozás | 440 |
| Fordítás utáni (fehérjeszintű) szabályozás | 441 |
| A mitokondriumgenom | 441 |
| Genomfelépítés | 441 |
| A DNS-molekula szerveződése | 441 |
| A DNS-állomány szerveződése | 442 |
| Plazmidok | 444 |
| Genomösszetétel | 445 |
| A fehérjeszintézis génjei | 445 |
| A légzés génjei | 446 |
| Álgének és kiméragének | 446 |
| Génkifejeződés | 447 |
| Átírás | 448 |
| Átírás közbeni (DNS-szintű) szabályozás | 448 |
| Átírás utáni (RNS-szintű) szabályozás | 448 |
| Fordítás | 450 |
| Fordítás közbeni (riboszómaszintű) szabályozás | 450 |
| Fordítás utáni (fehérjeszintű) szabályozás | 450 |
| A genomok közötti kapcsolat | 451 |
| Génátvitel | 451 |
| Együttműködés | 451 |
| Fejlődésgenetika | 453 |
| A fejlődésgenetika tárgya | 453 |
| Genetikai programok | 453 |
| Totipotencia és determináció | 454 |
| A fejlődés térbeli és időbeli szabályozottsága | 455 |
| Homeotikus gének | 455 |
| Növényi fejlődésgenetika | 456 |
| A növényi fejlődés modellrendszerei | 457 |
| A növény fejlődése a megtermékenyítéstől a termésérésig | 458 |
| A megtermékenyítés | 458 |
| A sejtosztódás és embriófejlődés | 459 |
| Magnyugalom és csírázás | 461 |
| Szár-, levél- és gyökérfejlődés | 462 |
| A virágfejlődés genetikai szabályozása | 463 |
| A virágfejlődésben szerepet játszó gének működésének időbeni és térbeli kapcsolata | 467 |
| A MADS-box gének evolúciós konzerváltsága | 470 |
| Termésfejlődés | 470 |
| A növényi fejlődés fényszabályozása | 471 |
| A fény hatása a növény fejlődésére | 471 |
| A fény jelátvitelének útja | 473 |
| DNS motívumok a fényszabályozásban | 473 |
| PHYA és PHYB szerepe a fejlődésben | 474 |
| Fény-jelátviteli Arabidopsis mutánsok | 474 |
| A pillangósok gyökérgümő-fejlődése, nitrogénkötés | 475 |
| A populációgenetika | 479 |
| Az ideális populáció - a Hardy-Weinberg szabály | 479 |
| A populációgenetika fogalma | 479 |
| A mendeli genetika korlátai | 480 |
| Genotípus- és allélgyakorisgá egy allélpár esetében | 482 |
| Az egyensúlyi populációszerkezet kialakulása | 482 |
| A drift hatása a populáció allél- és genotípus-gyakoriságára | 486 |
| A pánmixistől eltérő párosodási rendszerek | 492 |
| Beltenyésztés | 492 |
| Asszortatív párosodási rendszerek hatása a populáció genetikai szerkezetére | 499 |
| A mutáció szerepe a populáció genetikai szerkezetének megváltoztatásában | 501 |
| Egyetlenegyszer keletkezett mutáns allél sorsa | 502 |
| Ismétlődő, egyirányú mutáció, a mutációs nyomás | 502 |
| Kétirányú mutáció. Mutációs egyensúly | 504 |
| A migráció hatása a populációk genetikai szerkezetére | 505 |
| Szelekció hatása a populáció genetikai szerkezetére | 507 |
| A rátermettség fogalma | 507 |
| A rátermettség (fitnesz) összetevői | 509 |
| A szelekció általános modellje | 510 |
| A szelekció speciális esetei | 512 |
| Szelekció a mutációs nyomás ellen | 517 |
| A populációk genetikai polimorfizmusa | 519 |
| Az élet kialakulása és a korai evolúció | 522 |
| Közeledés napjaink elképzeléseihez | 522 |
| Mit tudunk az élet kialakulásáról és a kezdetekről? | 523 |
| Evolúciógenetika | 529 |
| Evolúciós változás a populációban | 530 |
| A mutáció mint a populáció genetikai változatosságának végső forrása | 530 |
| A migráció jelentősége | 532 |
| Szelekció hatása | 533 |
| Mintavételi hiba a populációban | 537 |
| Közelítés a reális populációkhoz | 540 |
| A fajkeletkezés folyamata | 541 |
| A faj fogalma | 542 |
| Elkülönült populációk differenciálódása | 542 |
| A reproduktív izoláció | 544 |
| A fajkeletkezés (speciáció) típusai | 545 |
| Makroevolúciós folyamatok | 548 |
| Köszönetnyilvánítás | 549 |
| Ajánlott irodalom | 551 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.