| Előszó | 3 |
| Tartalomjegyzék | 7 |
| A genom szerveződése | 11 |
| Sejtek és vírusok | 11 |
| A nukleinsavak | 12 |
| A DNS másodlagos szerkezete | 15 |
| A DNS fizikai-kémiai tulajdonságai | 20 |
| A DNS harmadlagos szerkezete | 23 |
| Interkaláció | 25 |
| A DNS szerkezetét módosító fehérjefaktorok | 27 |
| Egyfonalú DNS-hez kötödő fehérjék | 28 |
| Kétfonalú DNS-hez kötödő fehérjék | 32 |
| A genom szerveződése prokariotákban | 67 |
| A genom szerveződése eukariótákban | 40 |
| A genom funkcionális szerveződése | 46 |
| A prokariota genom funkcionális szerveződése | 46 |
| Az eukariota genom funkcionális szerveződése | 47 |
| Replikáció | 57 |
| Láncnövekedés, elongáció | 61 |
| Az elongáció enzimei | 63 |
| A replikáció iniciációja és terminációja | 68 |
| Egyfonalú fág-kromoszóma replikációja | 69 |
| Replikáció eukarióta sejtben | 71 |
| Eukarióta replikációs enzimek és egyéb komponensek | 73 |
| Az eukarióta kromoszóma replikációja | 75 |
| A nukleáris fehérje mátrix és szerepe a replikációban | 76 |
| A DNS replikáció gátlása | 77 |
| A DNS lánchibáinak kijavítása, repair | 79 |
| Pre-replikációs repair | 81 |
| Kimetszés (excizizós)- és poszt-replikációs repair | 81 |
| Repair folyamatok eukariótákban | 84 |
| Transzkripció, a RNS bioszintézise | 86 |
| DNS-függő RNS polimeráz E. coliban | 89 |
| A promoter szerkezete és az iniciáció | 90 |
| Elongáció | 93 |
| Láncbefejezés, termináció | 94 |
| In vitro RNS szintézis | 95 |
| RNS szintézis eukariótákban | 95 |
| Eukarióta RNS polimerázok | 96 |
| Eukarióta promoterek | 97 |
| Az RNS szintézis gátlása | 99 |
| A polinukleotid foszforiláz | 102 |
| RNS-függő DNS-polimeráz, reverz transzkriptáz | 103 |
| RNS-processing | 106 |
| tRNS processing prokariótákban | 108 |
| tRNS pocessing eukariótákban | 111 |
| rRNS processing prokariótákban | 113 |
| rRNS processing eukariótákban | 115 |
| mRNS processing eukariótákban | 119 |
| Az 5' vég módosulása, a cap | 122 |
| A 3' vég módosulása, poli (A) | 124 |
| mRNS splicing eukariótákban | 126 |
| Sejtmagi ribonukleoproteinek | 135 |
| hnRNP, mRNP és a mRNS nukleo-citoplazmatikus transzportja | 135 |
| A sejt kis RNS-ei: snRNS, snRNP, scRNS, sc RNP | 141 |
| Transzláció, a fehérjék, bioszintézise | 146 |
| A genetikai kód | 147 |
| A genetikai kód jellemzői | 148 |
| A genetikai kód evolúciója | 153 |
| A tRNS-ek szerkezet | 155 |
| A riboszómák szerkezete | 158 |
| Az aminosavak aktiválása | 164 |
| Fehérjeszintézis baktériumsejtekben | 168 |
| Iniciáció | 168 |
| Az iniciáció sajátságai eukarióta sejtben | 174 |
| Elongáció | 175 |
| Termináció | 179 |
| Pontmutációk | 180 |
| A transzláció gátlása | 184 |
| Gátlás antibiotikumokkal | 184 |
| A transzláció gátlása eukariótákban | 186 |
| Az extracelluláris- és membrán-proteinek bioszintézise | 188 |
| Poszttranszlációs modifikációk, poliproteinek | 189 |
| A génkifejeződés szabályozása | 194 |
| A génkifejeződés szabályozása prokariótákban | 194 |
| A laktóz-operon szabályozása | 196 |
| A trp operon szabályozása | 199 |
| A génkifejeződés szabályozása prokariótákban | 203 |
| Génvesztés és csírasejt-determináció | 206 |
| Gén-amplifikáció | 208 |
| Nem irányított génátrendeződés, mobilis genetikai elemek | 209 |
| A retrovírus-provírus és a rák | 212 |
| Mdg elemek | 214 |
| Irányított gánátrendeződés | 217 |
| A Trypanosoma-modell | 217 |
| Immuglobulinok | 219 |
| DNS modifikáció | 223 |
| Szabályozás a transzkripció szintjén, az aktiv kromatin | 225 |
| A politén és a lampbrush kromoszóma | 226 |
| Génaktivitás és DNáz-érzékenység | 228 |
| Hiperszenzitiv DNS régió | 230 |
| A hiszton és nemhiszton fehérjék szerepe | 231 |
| Az ovalbumin gén szabályozása | 234 |
| Poszttranszkripcionálsi kontroll | 236 |
| Davidson és Britten regulációs modellje | 238 |
| Szabályozás a transzláció szintjén | 243 |
| Prokariota sejtben | 243 |
| Eukarióta sejtben | 244 |
Folytatás Microsoft-tal