kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
| Kiadó: | Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem |
|---|---|
| Kiadás helye: | Szeged |
| Kiadás éve: | |
| Kötés típusa: | Tűzött kötés |
| Oldalszám: | 93 oldal |
| Sorozatcím: | |
| Kötetszám: | |
| Nyelv: | Magyar |
| Méret: | 24 cm x 17 cm |
| ISBN: | |
| Megjegyzés: | Megjelent 500 példányban. |
| Előszó | 3 |
| Tartalomjegyzék | 5 |
| Citogenetika | 9 |
| Mitozis és meiozis | 10 |
| Ovogenezis | 10 |
| Spermatogenezis | 10 |
| Mutációk a gametogenezisben | 11 |
| Human kromoszóma pathológia | 12 |
| Az autoszómák numerikus anomáliái | 12 |
| Az autoszomák struktúrális anomáliai | 14 |
| A szex-kromoszómák számbeli és struktúrális anomáliák következményei | 21 |
| Emlős X kromoszómák dóziskompenzációja | 29 |
| Kromoszóma rendellenességek és a spontán vetélés | 31 |
| A klasszikus genetika alapjai | 33 |
| A gén fogalma és egyéb alapfogalmak | 33 |
| Monohibrik keresztezés, dominancia és recesszivitás | 34 |
| Dihibrid keresztezés, a független hasadás törvénye | 35 |
| A gének kölcsönhatása az eltérés a mendeli hasadási arányoktól | 36 |
| A kapcsolt gének öröklésmenete és a genetikai rekombináció | 40 |
| A genetikai rekombináció molekuláris mechanizmusa | 43 |
| Meselson-Radding-féle modell | 45 |
| Holliday féle rekombinációs modell | 45 |
| Gén-konverzió | 46 |
| Rekombináció eukariota sejtben | 48 |
| Az ember formális genetikája | |
| Autoszomális domináns öröklődés | 50 |
| Autoszomális recesszív kötött öröklődés | 52 |
| Szex-kromoszómákhoz kötött öröklődés | 52 |
| Multiplex allélia | 54 |
| Multifaktorok öröklődés, poligénes öröklődés | 62 |
| Az emberi bőrszín öröklődése | 62 |
| Az értelmi képesség öröklődése | 62 |
| Multifaktoros módon öröklődő kóros bélyegek | 64 |
| Heritabilitás | 65 |
| Ikervizsgálatok | 66 |
| Molekuláris (biokémiai) genetikai példák a humángenetika köréből | 67 |
| Enzimopátiák | 67 |
| Az enzimdefektusok tipusos csoportja: erirocita enzimek | 69 |
| Az emberi hemoglobinok genetikája | 76 |
| Az autoszomális dominancia mechanizmusai | 84 |
| A genetikai betegségek korszerű diagnosztizálása gyógyítás és/vagy megelőzés | 86 |
| A hibás gén detektálása DNS blokkal | 86 |
| DNS analízis | 87 |
| Amikor a gén és a defektus is a szekvencia szintjén ismert | 87 |
| Amikor a gén klónozott ugyan, de a defektus pontos természte (szekvencia szintjén) még nem ismeretes: Hemofilia B | 88 |
| A betegségért felelős gént nem ismerjük, s a cDNS sem klónozott: X-hez kapcsolat mentális retardáció | 90 |
| A genetikai betegségek gyógyítása | 91 |
| Korrekció a gén szintjén | 91 |
| Szubsztitúciós terápiák | 92 |
| A környezet manipulálása | 93 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.