| Előszó | 13 |
| Bevezetés | 15 |
| A magzatvíz biológiája | 19 |
| A magzatburok morfológiája | 20 |
| Az amnion | 20 |
| A chorion | 24 |
| A magzatburok kóros esetekben | 25 |
| A magzatvíz eredete és körforgalma | 28 |
| A magzatvíz mennyisége | 33 |
| Hydramnion | 34 |
| Oligoamnion | 36 |
| A magzatvíz kémiai alkotórészei | 38 |
| Anorganikus anyagok | 38 |
| Húgysav, karbamid, kreatinin | 39 |
| Bilirubin | 39 |
| Szénhidrátok | 39 |
| Lipidek | 40 |
| Fehérjék | 41 |
| A magzatvíz citológiája | 48 |
| A sejtek száma a magzatvízben | 48 |
| Citológiai kenetek | 49 |
| Exfoliálódó hámfelületek | 50 |
| Kötőszöveti eredetű sejtek | 51 |
| A magzatvízsejtek morfológiája | 52 |
| A magzatvíz-citológia szülészeti jelentősége | 57 |
| Az intrauterin magzat nemének meghatározása | 59 |
| Vércsoport-tulajdonságok a magzatvízsejtekben | 66 |
| A terhesség vizsgáló módszerei | 67 |
| Fizikális vizsgálat | 68 |
| Radiológiai módszerek | 69 |
| Radiográfia | 69 |
| Amniográfia | 72 |
| Fetográfia | 73 |
| A magzat veszélyeztetettsége a radiológiai vizsgálat során | 74 |
| Ultrahang-diagnosztika | 77 |
| Élő kora terhesség igazolása | 79 |
| A gestatiós kor és az intrauterin növekedés vizsgálata | 82 |
| A magzat rendellenességeinek felismerése | 86 |
| Az ultrahangvizsgálat genetikai javallata | 96 |
| Az ultrahang hatása a magzatra | 97 |
| Magzati EKG, PKG és EEG | 97 |
| Genetikai amniocentézis | 98 |
| Az amniocentézis technikája | 98 |
| Az amniocentézis szövődményei | 104 |
| Újszülöttek genetikai amniocentézis után | 107 |
| Fetoszkópia | 108 |
| Az intrauterin magzat megtekintése | 108 |
| Magzati vérvétel fetoszkópia útján | 109 |
| Placentáris aspiráció | 112 |
| Biopszia a magzat bőréből | 112 |
| Amnion-biopszia | 113 |
| Középidős terhesség megszakítása | 113 |
| Hipertóniás sófeltöltés | 114 |
| Prosztaglandinok alkalmazása | 116 |
| Extraamnialis Rivanol | 117 |
| A terhességmegszakítás késői szövődményei | 118 |
| Fogamzásgátlás terhességmegszakítás után | 119 |
| Kromoszóma-aberrációk kimutatása | 121 |
| Magzatvízsejtek tenyésztése kromoszóma-analízis céljából | 122 |
| A magzatvízminták szállítása | 122 |
| A tenyésztés problémái | 123 |
| A kiértékelés nehézségei | 125 |
| A kóros kariotípus | 129 |
| A prenatális kromoszóma-analízis javallatai | 137 |
| Kromoszóma-aberrációk a populációban | 137 |
| Habituális vetélők | 148 |
| Gonoszomális aneuploidiák a szülőkben | 151 |
| A kromoszóma-aberrációk embriópatológiája | 153 |
| Down-szindróma a magzatban | 154 |
| Egyéb autoszomális triszómiák a magzatban | 154 |
| Gonoszomális aneuploidiák a magzatban | 155 |
| Triploidia | 155 |
| Anyagcsere-betegségek diagnosztikája | 157 |
| Az anyagcsere-defektus kimutatása | 158 |
| Enzimek a tenyésztetlen sejtek kivonataiban | 159 |
| Enzimanalízis a magzatvízsejtek tenyészeteiben | 161 |
| Szomatikus sejthibridizáció | 164 |
| Sphingolipidosisok | 165 |
| A Tay-Sachs-betegség megelőzése | 170 |
| Mucopolysaccharidosisok és mucolipidosisok | 172 |
| A szénhidrát-anyagcsere zavarai | 174 |
| Az aminosav-metabolizmus betegségei | 176 |
| Egyéb anyagcsere-betegségek | 179 |
| Haemoglobinopathiák | 181 |
| Dystrophia musculorum progressiva DUCHENNE | 184 |
| Dystrophia myotocina | 186 |
| Haemophilia-A | 187 |
| Testicularis feminizáció | 189 |
| Adrenogenitalis szindróma | 190 |
| Hypothyreoidismus | 191 |
| Cystikus fibrosis | 191 |
| A velőcsőzáródási rendellenességek (VZR) felismerése | 195 |
| A VZR anatómiai és genetikai heterogenitása | 196 |
| A VZR prenatális diagnózisának biokémiai megközelítése | 199 |
| Alfa-fetoprotein (AFP) | 199 |
| Béta-trace-protein | 207 |
| Alfa2-makroglobulin | 207 |
| Fibrin/fibrinogén-degradációs produktumok (FDP) | 208 |
| Citológiai módszerek | 208 |
| A magzati VZR diagnosztikájának direkt módszerei | 213 |
| Az anya szérumának AFP-meghatározásán alapuló szűrés | 213 |
| AFP az anya szérumában | 215 |
| A szűrés feltételei és problémái | 218 |
| A magzati VZR lehetőségének kizárása a gyakorlatban | 223 |
| A prenatális genetikai diagnosztika és a társadalom | 227 |
| Genetikai tanácsadás | 228 |
| A megelőzendő betegség | 228 |
| A szülők döntési joga és felelőssége | 236 |
| Az orvos igazságügyi védelme | 240 |
| A prenatális genetikai diagnosztika hatása a géngyakoriságra | 242 |
| Anyagi megfontolások | 243 |
| Prenatális centrumok | 244 |
| Oktatás, felvilágosítás | 245 |
| A prenatális genetikai diagnosztika perspektívája | 245 |
| Függelék | 247 |
| A magzatvízsejtek számolása tripánkék-festéssel | 247 |
| A magzati eredetű vörösvértestek kimutatása | 248 |
| A magzatvíz preparálása tenyésztetlen sejtek vizsgálatára | 248 |
| Az X kromatin festése | 249 |
| Az Y kromatin kimutatása | 249 |
| A gyorsan letapadó sejtek vizsgálata | 250 |
| A magzatvízsejtek tenyésztése és kariotipizálása | 250 |
| Limfociták tenyésztése kromoszóma-analízis céljából | 251 |
| A kromoszómák sávozása | 253 |
| Preparálás SCE-vizsgálathoz | 255 |
| A kromoszómasávok topográfiája | 256 |
| Bőrbiopszia | 265 |
| AFP radioimmunoassay (RIA) | 266 |
| A prenatális genetikai tanácsadás nyomtatványai | 266 |
| Vizsgálati anyag külföldre küldésének módja | 271 |
| Genetikai tanácsadások hazánkban | 272 |
| Irodalom | 275 |
| Tárgymutató | 399 |
Folytatás Microsoft-tal