Szerves kémia II.

Szegedi Tudományegyetem Természettudományi Kar/II. éves vegyészhallgatók számára/Kézirat

Szerző

Budapest

'Fodor Gábor: Szerves kémia II. ' összes példány

Kiadó:	Felsőoktatási Jegyzetellátó Vállalat
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1954
Kötés típusa:	Könyvkötői kötés
Oldalszám:	570 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	28 cm x 20 cm
ISBN:
Megjegyzés:	Kézirat. Fekete-fehér ábrákkal illusztrálva. A könyv 31 példányban került kiadásra.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Carbonsavak	800
Bevezetés	802
Nevezéktan	802
Monocarbonsavak	804
A carboxylcsoport és a carbonsavak fizikai-kémiai tulajdonságai	804
A carboxylcsoport kialakítása	809
Monocarbonsavak kémiája	815
Carbonsavnitritek, iminoesterek, orthocarbonsavak-esterek	830
Egyes alifás carbonsavak	830
A zsírok és más lipoidok szerkezete	840
Aciklusos és aromás gyűrűt tartalmazó carbonsavak	844
Dicarbonsavak	851
Kétértékű carbonsavak fizikai-kémiai tulajdonságai	852
Dicarbonsavak készítése	854
Dicarbonsavak kémiai tulajdonságai	857
Egyes dicarbonsavak	861
Telítetlen carbonsavak	877
Olefin monocarbonsavak	877
Bevezetés	877
Olefincarbonsavak előállítása	878
Telítetlen carbonsavak kémiai sajátságai	882
Legfontosabb telítetlen monocarbonsavak	885
Olefindicarbonsavak	892
Halogencarbonsavak	900
Halogencarbonsavak előállítása	901
Halogencarbonsavak tulajdonságai	904
Legfontosabb halogencarbonsavak	908
Nitrocarbonsavak	913
Szulfocarbonsavak	914
Alkohol és phenolcarbonsavak	915
Alkohol carbonsavak	916
Oxycarbonsavak előállítása	916
Oxycarbonsavak legfőbb átalakulásai	918
Fontos oxymonocarbonsavak	920
Oxydicarbonsavak	928
Oxytricarbonsavak	930
Dioxycarbonsavak	932
Dioxydicarbonsavak	933
Phenolcarbonsavak	934
Oxocarbonsavak	945
Bevezetés	945
Alfa-oxo-carbonsavak	946
Beta-oxo-carbonsavak	951
Gamma-oxo-carbonsavak	965
Oxodicarbonsavak	968
Aminocarbonsavak, polypeptidek, fehérjék	971
Bevezetés	971
Alfa-amino-carbonsavak	974
Alfa-amino-carbonsavak előállítása	974
Alfa-amino-carbonsavak fizikai-kémiai tulajdonságai	979
Az alfa-amino-carbonsavak kémiája	981
Aminocarbonsavak sztereokémiája	989
Polypeptidek	992
Fehérjék	998
Beta, gamma stb. aminosavak	1005
Aromás aminosavak	1007
A 4. oxydációs fokon lévő szénvegyületek	1009
Carbonsavak összefoglalása	1026
Aromás típusú heterociklusos szénvegyületek	1033
Bevezetés	1035
5 tagú aromás heterociklusos vegyületek vázának elvi felépítése	1041
A furan és származékai	1043
Furan és származékai előállítása	1043
Furan és származékai kémiai tulajdonságai	1046
Furan legfontosabb származékai	1050
Benzofuran és származékai	1054
Dibenzofuran	1059
Thiophen és származékai	1061
Thiophen és származékainak előállítása	1061
Thiophen és származékainak kémiai tulajdonságai	1062
Thionaphten (benzethiephen) és származékai	1065
Pyrrol és származékai	1069
Pyrrol és származékai alőállítása	1069
Pyrrol általános tulajdonságai	1072
Pyrrol és származékai kémiai reakciói	1073
Több pyrrol gyűrűt tartalmazó nem kondenzált rendszerek	1078
Hydrogenezett pyrrol származékok	1085
Benzo-pyrrol. Indol	1087
Több hetero atomot tartalmazó 5 tagú heterociklusos gyűrűrendszerek	1102
Csoportosítás- Általános szintézis-módszerek	1102
Az azolok általános fizikai- és kémiai tulajdonsága	1108
1,2-oxazol	1110
1,3-oxazol és származékai	1111
1,3-thiazol és származékai	1116
Diazolok	1123
Triazolok. Tetrazolok	1134
6 tagú aromás jellegű heterociklusos szénvegyületek általános jellemzése	1136
Pyran, benzopyran és származékai	1139
Alfa és gamma pyran	1141
Alfa és gamma pyron	1149
A benzopyran és származékai	1155
Chromen és benzopyrillium származékok	1158
Gamma és alfa benzopyron és származékai	1166
A chroman és származékai	1176
A dibenzopyran és származékai	1178
Kéntartalmú hattagú heterociklusok	1181
Egyetlen nitrogen atomot tartalmazó hattagú aromás gyűrűs vegyületek. A pyridin és származékai	1183
A pyridin szerkezete és előállítása	1183
A pyridin tulajdonságai	1187
A pyridin legfontosabb származékai	1190
A pyridin részben és teljesen hydrogenezett származékai	1200
Benzopyridin. Chinolin és isochinolin	1214
A chinolin és származékai	1214
Isochinolin és származékai	1229
Dibenzopyridin	1238
Két és több hetero atomot tartalmazó 6 tagú aromás gyűrűk	1242
Diazinok	1245
1,2-diazin. Pyridazin	1245
1,4-diazin. Pyrazin és származékai	1247
1,3-diazin. A pyrimidin és származékai	1250
A pyrimidin váz szintézise	1250
A pyrimidin és származékai tulajdonságai	1252
Legfontosabb pyrimidin származékok	1252
Kondenzált pyrimidin vázat tartalmazó szénvegyületek	1261
Purin származékok	1261
Pterin származékok	1266
Pyrimidino-chinoxalin származékok. Alloxasinok	1268
Nucleinsavak	1271
Triazinok és tetrazinok	1277
Strichnos alkaloidok	1279
Függelék	1283
A steram származékai	1283
Bevezetés	1284
Általános ismeretek. Csoportosítás	1285
A cholesterin szerkezete. Általános elvek a steranvázas vegyületek szerkezetigazolása során	1287
A cholesterin és epesavak kapcsolata	1293
Sztereokémiai viszonyok a steranvázas vegyületekben	1294
Zoosterolok	1297
Phytosterolok	1300
Hormonok	1302
Nemi hormokok	1302
Corticosteroid hormonok	1308
Steroidok bioszintézise	1310
Áttekintés a szerves kémiai alaptanulmányok felett	1313
Bevezetés	1313
Oxidáció és redukció	1318
Áttekintés	1318
Hydrogenezés és dehydrogenezés néhány típusa	1326
Az izomeria	1332
Szubsztitució és addició	1347
Kondenzáció	1353
Befejezés	1359

Témakörök

Fodor Gábor

Fodor Gábor műveinek az Antikvarium.hu-n kapható vagy előjegyezhető listáját itt tekintheti meg: Fodor Gábor könyvek, művek

Megvásárolható példányok

Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.

Előjegyzem