Epilepsziás tünetegyüttesek

Diagnosztika, terápia és pszichoszociális vonatkozások

Szerző

Szerkesztő

'Dr. Halász Péter: Epilepsziás tünetegyüttesek ' összes példány

Kiadó:	Springer Hungarica Kiadó Kft.
Kiadás helye:	Budapest
Kiadás éve:	1997
Kötés típusa:	Ragasztott papírkötés
Oldalszám:	234 oldal
Sorozatcím:
Kötetszám:
Nyelv:	Magyar
Méret:	19 cm x 13 cm
ISBN:	963-699-036-0
Megjegyzés:	Fekete-fehér ábrákkal.

Értesítőt kérek a kiadóról

A beállítást mentettük,
naponta értesítjük a beérkező friss
kiadványokról

Tartalom

Ajánlás családorvosoknak	11
Előszó	12
Köszönetnyilvánítás	14
Az epilepszia helye a medicinában	15
Az epilepszia mint betegség	15
Az epilepszia mint pszichoszociális vonzatú krónikus egészségügyi probléma	16
Epilepsziás roham és az epilepszia mint betegség - alkalmi epilepsziás roham	18
Etiológia és patomechanizmus	21
Etiológia	21
Az epilepszia genetikája	26
Patofiziológia - neurofiziológiai és neurokémiai alapok	30
A rohamok patomechanizmusa	36
Epilepszia és az agy működési rendszerei	37
Az agyi élettani rendszerek szerepe az epilepsziák evolúciójában	39
Agyi élettani rendszerek szerepe a görcskészség szabályozásában	40
Az alvás-ébrenlét szabályozása és az epilepsziás működészavar	40
A kloridion-csatornát befolyásoló receptorrendszer szerepe epilepsziában és az antiepileptikumok hatásában	41
Epilepsziás rohamok és szindrómák	43
Az epilepsziás rohamok tünetei	43
Parciális (fokális, lokális) rohamok	43
Generalizált (konvulzív vagy nem konvulzív) rohamok	48
Az epilepsziák sokfélesége - osztályozása	53
Egyszerűsített osztályozás	53
Az epilepszia epidemiológiája	55
Epilepszia és pszichopatológia	58
Kognitív deficittünetek	59
Hiposzexualitás	60
Depresszió	61
Pszichózis	61
Személyiség	64
Pszichogén rohamok	64
Az epilepszia differenciáldiagnosztikája	69
Syncope	69
Migrén és epilepszia	72
Epizodikus cerebrovascularis történések	73
Epilepszia gyanúját keltő paroxizmális mozgászavarok	74
Paroxizmális alvásesemények	75
Hyperventilatiós szindróma - szorongásos rohamok	76
A vér kémiai összetételének hirtelen változásai	77
Az epilepszia diagnosztikája	78
Anamnézis - megfigyelés	78
Mit kell megtudni a rohamokról?	79
A eddigi gyógyszeres kezelés elemzése	82
Pszichoszociális anamnézis	83
Betegségtörténet	84
Kivizsgálás	84
A vizsgálás keretei	84
Mi az EEG szerepe?	86
Képalkotó eljárások	88
Neuropszichológiai megközelítés	89
Fontosabb tudnivalók a leggyakoribb szindrómákról (életkori előfordulás szerint)	91
Újszülött- és csecsemőkori epilepsziák	91
Újszülöttkori formák	91
Az újszülöttkori epilepszia kezelése	95
Csecsemő- és kisdedkori tünetegyüttesek	96
West-szindróma	96
Lennox-Gastaut-szindróma (LGS)	101
A szindróma	101
Életkorfüggőség	103
Agyi károsodás	104
Genetika	104
A rohamok jellegzetességei	104
Rohamkiváltó tényezők	105
EEG-tünetek	105
Kórlefolyás, prognózis	106
Kezelés	107
Szerzett epilepsziás afázia (Landau-Kleffner-szindróma - LKS) és a kapcsolódó tünetegyüttesek	108
Kora gyermekkori myoclonusos-asztatikus epilepszia	110
Morbiditási adatok	110
Életkorfüggőség	110
Agyi károsodás	110
A rohamok jellegzetességei	111
Rohamkiváltó tényezők	111
EEG-tünetek	111
Kórlefolyás, prognózis	112
Kezelés	113
Patogenezis	113
Iskoláskori szindrómák	113
Absence epilepsziák	113
Centrotemporalis (rolandikus) benignus gyerekkori epilepszia	117
Serdülő- és fiatal felnőttkori szindrómák	121
Juvenilis generalizált epilepszia myoclonusokkal és/vagy (ébredési) grand mal rohamokkal	121
A felnőttkor epilepsziái	125
Temporolimbikus epilepsziák	125
Frontális epilepsziák	133
Parentalis és occipitalis epilepsziák	136
Ritka, de fontos szindrómák (életkori előfordulástól függetlenül)	139
Progresszív myoclonusos epilepszia (PME) szindróma	139
EEG-tünetek	142
Kiváltott válaszok	142
Epilepsia partialis continua	143
Fiatalkori forma: Rasmussen-szindróma	144
Időskori forma	146
Cerebrovascularis megbetegedésekhez társuló epilepsziás működészavarok	146
Epilepszia időskorban	148
Gyógyszeres kezelés	149
A kezelés célja és alapelvei	149
Status epilepicus kezelése	161
Antiepileptikumok csoportjai és hatásmechanizmusuk	164
Fenobarbitál (Sevenal)	164
Primidon (Sertan)	165
Fenitoin (Diphedan)	166
Etoszuximid (Suxilep, Suxinutin)	167
Karbamazepin (Azepal, Stazepin, Finlepsin, Neurotop, Tegretol, Temporol, Timonil)	168
Nátrium-valproát (Convulex, Depakine, Depakine Chorono, Everiden, Orfiril)	169
Acetazolamid (Huma-Zolamide)	170
Szultiam (Ospolot)	171
Diazepam (Seduxen, Stezolid, Diazepam rectalis tubus)	172
Clonazepam (Antelepsin, Clonazepanum-Trachium, Rivotril)	172
Klobazam (Frisium)	173
Oxkarbazepin (Trileptal)	174
Vigabatrin (Sabril)	175
Lamotrigin (Lamical)	176
Gabapentin (Neurontin)	177
Felbamát (Felbatol)	177
Topiramát (Topamax)	178
Zonisamid	178
A gyógyszerbeállítás, krónikus kezelés és azok stratégiái	180
Mit adjunk?	181
Hány adagra osszuk el a gyógyszert?	181
Milyen sorrendben próbáljuk ki az egyes antiepileptikumokat?	182
Mennyit adjunk naponta?	182
Hogyan vezessük be a gyógyszert?	183
Monoterápiát vagy politerápiát alkalmazzunk?	183
Meddig alkalmazzuk a gyógyszereket?	184
Hogyan ellenőrizzük a kezelést?	185
A nem gyógyszeres kezelés módjai	186
Műtéti kezelés	188
Sebészi kezelés szükségessége és lehetősége	188
A műtéti kezelés feltételei	188
A sebészeti beavatkozások formái	189
Hazai helyzet	194
Epilepsziával élők orvosi és pszichoszociális gondozása	196
A gondozás alapelvei és keretei	196
Speciális kérdések különböző gondozási és életkori szakaszokban	199
Az epilepszia diagnózissal való szembesülés	199
Gyermekkor	200
Serdülőkor	200
Fiatal felnőttkor	201
Felnőttkor	201
Epilepszia és iskola	207
Epilepszia és a családi kapcsolatok	209
Epilepszia és gesztációs folyamatok	210
Fogamzásgátlás és antiepileptikumok	210
Terhesség és gyógyszervérszint	211
Szoptatás és antiepileptikumok	211
Az antiepilepsziás kezelés teratogén kockázata	211
Munkaalkalmasság- és munkaképesség-csökkenés	213
Gépjárművezetés	214
Honvédségi szolgálat	216
Epilepszia és testi igénybevétel - sport	216
Epilepsziával élők önsegítő mozgalma - betegegyesület	217
A Magyar Epilepsziaellenes Liga	218
Irodalom	219
Függelék	221
Tárgymutató	227