kiadvánnyal nyújtjuk Magyarország legnagyobb antikvár könyv-kínálatát
Kiadó: | Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Egyetem |
---|---|
Kiadás helye: | Szeged |
Kiadás éve: | |
Kötés típusa: | Tűzött kötés |
Oldalszám: | 93 oldal |
Sorozatcím: | |
Kötetszám: | |
Nyelv: | Magyar |
Méret: | 24 cm x 17 cm |
ISBN: | |
Megjegyzés: | Megjelent 500 példányban. |
Előszó | 3 |
Tartalomjegyzék | 5 |
Citogenetika | 9 |
Mitozis és meiozis | 10 |
Ovogenezis | 10 |
Spermatogenezis | 10 |
Mutációk a gametogenezisben | 11 |
Human kromoszóma pathológia | 12 |
Az autoszómák numerikus anomáliái | 12 |
Az autoszomák struktúrális anomáliai | 14 |
A szex-kromoszómák számbeli és struktúrális anomáliák következményei | 21 |
Emlős X kromoszómák dóziskompenzációja | 29 |
Kromoszóma rendellenességek és a spontán vetélés | 31 |
A klasszikus genetika alapjai | 33 |
A gén fogalma és egyéb alapfogalmak | 33 |
Monohibrik keresztezés, dominancia és recesszivitás | 34 |
Dihibrid keresztezés, a független hasadás törvénye | 35 |
A gének kölcsönhatása az eltérés a mendeli hasadási arányoktól | 36 |
A kapcsolt gének öröklésmenete és a genetikai rekombináció | 40 |
A genetikai rekombináció molekuláris mechanizmusa | 43 |
Meselson-Radding-féle modell | 45 |
Holliday féle rekombinációs modell | 45 |
Gén-konverzió | 46 |
Rekombináció eukariota sejtben | 48 |
Az ember formális genetikája | |
Autoszomális domináns öröklődés | 50 |
Autoszomális recesszív kötött öröklődés | 52 |
Szex-kromoszómákhoz kötött öröklődés | 52 |
Multiplex allélia | 54 |
Multifaktorok öröklődés, poligénes öröklődés | 62 |
Az emberi bőrszín öröklődése | 62 |
Az értelmi képesség öröklődése | 62 |
Multifaktoros módon öröklődő kóros bélyegek | 64 |
Heritabilitás | 65 |
Ikervizsgálatok | 66 |
Molekuláris (biokémiai) genetikai példák a humángenetika köréből | 67 |
Enzimopátiák | 67 |
Az enzimdefektusok tipusos csoportja: erirocita enzimek | 69 |
Az emberi hemoglobinok genetikája | 76 |
Az autoszomális dominancia mechanizmusai | 84 |
A genetikai betegségek korszerű diagnosztizálása gyógyítás és/vagy megelőzés | 86 |
A hibás gén detektálása DNS blokkal | 86 |
DNS analízis | 87 |
Amikor a gén és a defektus is a szekvencia szintjén ismert | 87 |
Amikor a gén klónozott ugyan, de a defektus pontos természte (szekvencia szintjén) még nem ismeretes: Hemofilia B | 88 |
A betegségért felelős gént nem ismerjük, s a cDNS sem klónozott: X-hez kapcsolat mentális retardáció | 90 |
A genetikai betegségek gyógyítása | 91 |
Korrekció a gén szintjén | 91 |
Szubsztitúciós terápiák | 92 |
A környezet manipulálása | 93 |
Nincs megvásárolható példány
A könyv összes megrendelhető példánya elfogyott. Ha kívánja, előjegyezheti a könyvet, és amint a könyv egy újabb példánya elérhető lesz, értesítjük.