| Klasszikus genetikai alapfogalmak | 23 |
| Autosomalis domináns öröklődés | 29 |
| Autosomalis recesszív öröklődés | 37 |
| X chromosomához kötött recesszív öröklődés | 45 |
| X chromosomához kötött domináns öröklődés | 51 |
| Polygénes öröklődés, multifaktoriális kóreredet | 57 |
| Általános cytogenetika | 65 |
| Számbeli és szerkezeti chromosoma-aberratiók | 87 |
| Embryologiai és teratologiai alapfogalmak | 101 |
| Klinikai molekularis genetika | 111 |
| Géntérképezés, a chromosomák betegség-anatomiája | 123 |
| A magzatburok és a magzatvíz biologiája | 131 |
| Polyhydramnion | 141 |
| Oligohydramnion | 145 |
| Amnionszalag-sequentia (ADAM-tünetegyüttes) | 151 |
| Exfoliatív magzatvíz-cytologia | 157 |
| Magzatvízsejtek tenyésztése karyotypizálás céljából | 165 |
| A magzatvíz kémiája | 171 |
| Acetilkolin-eszteráz a magzatvízben | 179 |
| Alfa-foetoprotein (AFP) | 181 |
| AFP a terhes szérumában (szAFP) | 187 |
| Amniofoetogrraphia | 193 |
| Ultrahang-diagnosztika | 197 |
| Genetikai amniocentesis | 209 |
| Chorionboholy-mintavétel (CVS) | 215 |
| Foetoscopia | 221 |
| Magzati vérminta vétele | 223 |
| Biopsia az intrauterin magzat bőréből | 227 |
| Az intrauterin magzat nemének meghatározása | 231 |
| Kóros többesterhesség | 235 |
| Genetikai tanácsadás | 249 |
| Genetikai szűrések | 257 |
| Heterolog inseminatio és in vitro fertilisatio | 263 |
| A terhesség sorsáról való döntés általános szempontjai | 267 |
| Praenatalis therapia | 279 |
| A terhesség befejezésének szülészeti módszerei | 283 |
| A genetikai diagnosztika lélektani aspektusai | 291 |
| A dysmorphologia alapfogalmai | 301 |
| Az újszülött klinikai vizsgálata | 309 |
| Embryo- és foetopathologia | 313 |
| Sphingolipidosisok | 319 |
| Mucopolysaccharidosisok és mucolipidosisok | 329 |
| A szénhidrát-anyagcsere zavarai | 335 |
| Az aminosav-anyagcsere betegségei | 341 |
| Haemoglobinopathiák | 349 |
| Haemophiliák | 355 |
| Veleszületett immundefectusok | 359 |
| Egyéb anyagcsere-betegségek | 365 |
| Congenitalis hypothyreosis | 369 |
| Cystikus fibrosis | 373 |
| Öröklődő neurologiai betegségek | 383 |
| A csontosodás veleszületett zavarai | 393 |
| Velőcsőzáródási rendellenességek (VZR) | 399 |
| Hydrocephalus | 409 |
| Egyéb craniospinalis malformatiók | 415 |
| Thoracalis malformatiók | 421 |
| Abdominalis malformatiók | 427 |
| Cystikus veseelváltozások | 431 |
| Obstructiv uropathiák | 437 |
| Down-syndroma | 441 |
| Egyéb autosomalis trisomiás syndromák | 447 |
| Deletiós syndromák | 451 |
| Fragilis X syndroma | 455 |
| A nemi differenciálódás zavarai. Intersexualitas | 459 |
| Ovotesticularis intersexualitas | 463 |
| Testicularis intersexualitas | 465 |
| Ovarialis intersexualitas | 469 |
| Gonad-dysgenesisek | 473 |
| Intrauterin bakterialis fertőzések | 477 |
| Congenitalis rubeola-syndroma | 481 |
| Egyéb intrauterin vírusfertőzések | 485 |
| Congenitalis toxoplasmosis | 491 |
| Vegyi anyagok, gyógyszerek okozta magzati ártalmak | 493 |
| Monogénesen öröklődő multiplex malformatiós syndromák | 497 |
| Pharmacogenetikai kórképek | 501 |
| Magzati haemolytikus betegségek | 503 |
| Non-immun hydrops | 513 |
| Diabeteses embryo- és foetopathiák | 517 |
| Fejlődési rendellenességek komplex praenatalis szűrése | 521 |
| Perinatalis károsodás | 525 |
| Függelék | 533 |
| Rövidítések jegyzéke | 559 |
| Tárgymutató | 561 |
Folytatás Microsoft-tal